Caspian Journal of Dental Research، جلد ۳، شماره ۱، صفحات ۴۷-۵۱
عنوان فارسی گزارش موردی از نوروفیبروماتوزیس
چکیده فارسی مقاله مقدمه: نوروفیبروماتوزیس یک بیماری ژنتیکی است که مبتلایان دارای تومورهای خوش خیم متعدداعصاب محیطی به نام نوروفیبروما ولکه های رنگدانه درپوست میباشند . از نظر ژنتیکی به صورت اتوزومال غالب به ارث می رسد. رایجترین شکل ازبیماری نوروفیبروماتوزیس نوع 1 یا بیماری Recklinghausen Von پوست شناخته شده است. هنگامیکه یک فرددارای تعدادکمی ازضایعات دریک منطقه محدودازبدن باشد ، ممکن است مورد توجه قرار نگیرد ویاتو سط پزشکان تشخیص داده نشود. دراینجاموردی از یک پسر 18 ساله مبتلا به نوروفیبروماتوزیس نوع 1که برای معاینه معمول دندانپزشکی به دانشکده دندانپزشکی بابل مراجعه کرده است، گزارش می شود .
کلیدواژه‌های فارسی مقاله نوروفیبروماتوزیس، نوروفیبروما ،گزارش مورد
عنوان انگلیسی A case report of neurofibromatosis
چکیده انگلیسی مقاله Introduction:Neurofibromatosis is a genetic disease characterized by multifocal benign tumors of peripheral nerves, called neurofibromas, and pigmented spots on the skin which inherited as autosomal-dominant. The most common form of the disease is neurofibromatosis type 1, also known as von Recklinghausen's disease of the skin. When an individual has small number of lesions in a limited region of the his body, it could be missed by the patient or not acknowledged by the clinicians as a form of neurofibromatosis. We present here, a case of an 18-year-old male with neurofibromatosis type 1who referred to Babol Dental School for a routine dental examination.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله شیما نفرزاده | shimae nafarzadeh
babol-iran.
بابل-ایران.

مینا مطلب نژاد | mina motallebnejad
babol-iran.
بابل-ایران.

آناهیتا قربانی | anahita ghorbani
babol-iran.
بابل-ایران.

نغمه جماعتلو | naghmeh jamaatlou
babol-iran.
بابل-ایران.

نشانی اینترنتی http://www.cjdr.ir/browse.php?a_code=A-10-115-1&slc_lang=en&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده آسیب شناسی دهان
نوع مقاله منتشر شده گزارش موردی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات