مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۲۰، شماره ۷، صفحات ۱۴-۲۰
عنوان فارسی مقایسه اثر N-استیل سیستئین و ویتامین D بر سمیت اکسیدانی بافت کبد در مسمومیت تحت حاد با پاراکوات
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: پاراکوات عمدتاً به عنوان علف­کش به کار می­رود و سمیت آن از طریق افزایش گونه­های فعال اکسیژن می­تواند مسبب بیماری کبدی حاد و مزمن شود، این مطالعه به منظور مقایسه اثر N-استیل سیتئین (NAC) و ویتامین D (Vit D) بر سمیت اکسیدانی بافت کبد در مسمومیت تحت حاد با پاراکوات انجام شد. مواد و روش­ها: در این مطالعه تجربی 36 موش صحرایی نر ویستار آلبینو 8 هفته­ای به‌صورت تصادفی به 6 گروه تقسیم شدند: 1- گروه کنترل، 2 و 3- کنترل دریافت کننده Vit D 2 μg/kg/day یاNAC 6.25 mg/kg/day ‏ به صورت تزریق داخل صفاقی (IP)، 4- مسموم با پاراکوات mg/kg/day 5 (IP)، 5 و 6- مسموم درمان شده با Vit D 2 μg/kg/day یاNAC 6.25 mg/kg/day ‏ به مدت 7 روز، در پایان دوره نمونه سرم و بافت کبد جمع­آوری شد. ظرفیت آنتی­اکسیدانی تام (TAC)، پراکسیداسیون لیپیدی (LPO)، گروه­های تیول (TTG)، آنزیم­های کبدی (ALT,AST) و تغییرات هیستوپاتولوژیک بافت کبد مورد بررسی و مقایسه قرار گرفت. یافته ها: براساس نتایج حاصله، در گروه­های مسموم با پاراکوات در مقایسه با گروه کنترل سالم میزان LPO 70/87±83/ 239 درمقایسه با گروه کنترل 16/63±123 و آنزیم­های کبدی افزایش، و میزان ,TAC23/41±68/66 درمقایسه با گروه کنترل 18/25±126/5 کاهش معنی داری را نشان داد. همچنین TTG 5/95±50/40 به­ طور معنی­ داری نسبت به گروه کنترل 10/52±79/50 کاهش نشان داد P< 0/05. همچنینLPO در گروه­های تیمار شده با ویتامین D39/40±156/33 در مقایسه با گروه مسموم با پاراکوات 70/87±83/ 239 کاهش  معنی­داری نشان داد.همچنین یافته های هیستو پاتولوژی نیز نشان داد که ویتامینDمی تواند آسیب بافتی کبد ایجاد شده در اثر پاراکوات را بهبود ببخشد. نتیجه گیری: نتایج مطالعه نشان داد که Vit D و NAC استرس اکسیداتیو و آسیب بافتی در کبد، ایجاد شده توسط مسمومیت با پاراکوات را کاهش داد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ان استیل سیستئین، پاراکوات، کبد، ویتامینD
عنوان انگلیسی The comparison of N-acetylcysteine and Vitamin D on oxidative Liver Toxicity in Sub-Acute Paraquat Poisoning
چکیده انگلیسی مقاله BACKGROUND AND OBJECTIVE: Paraquat is mainly used as an herbicide and its toxicity can be caused by acute and chronic liver disease by increasing the active oxygen species, in this study, we investigated the effect of N-acetyl cysteine and vitamin D on the oxidative toxicity of Liver tissue in sub-acute toxicity with paraquat. METHODS: In this experimental study, 36 male albino Wistar 8 weeks old were randomly divided into 6 groups: 1) control group; 2, 3) control animals received intraperitoneal injection of Vit D 2 μg/kg/day or NAC 6.25 mg/kg/day (IP); 4) received paraquat 5 mg/kg/day (IP); 5 and 6) received paraquat and treated with Vit D 2 μg/kg/day or NAC 6.25 mg/kg/day for 7 days. At the end of the study, serum and liver tissue were collected. Total antioxidant capacity (TAC), lipid peroxidation (LPO), total thiol groups (TTG), ALT and AST levels in liver tissue were evaluated. Also liver histopathological evaluation was performed. FINDING: Based on the results, in paraquat-poisoned groups compared to the healthy control group, the LPO was increased by 239.83±70.87 versus the control group 123.1±16.63 and the liver enzymes were increased. TAC in paraquat-poisoned groups was 68.66±23.41 that showed a significant decrease compared to the control group 126.50±18.25. Also, TTG in paraquat-poisoned groups was 40.50±5.95 that significantly decreased compared to control group (P< 0.05). Moreover, LPO was significantly reduced in vitamin-treated groups 156.33±39.40 compared to the paraquat-poisoned group of 239.83±70.87. In addition, histopathologic findings showed that vitamin D could improve the tissue damage caused by paraquat in the liver. CONCLUSION: The results of this study indicated that Vit D and NAC decreased oxidative toxic stress, and tissue damage in the Liver caused by paraquat poisoning.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله N-Acetylcysteine, Paraquat, Liver, Vitamin D.
نویسندگان مقاله قانع رحمانی | Gh Rahmani
1. Student Research Committee, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, I.R.Iran
1- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران

سارا سلیمانی | S Soleimani
2. Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, I.R.Iran
2- گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران

امیر نیلی احمدآبادی | A Nili Ahmad Abadi
3. Department of Pharmacology-Toxicology, Faculty of Pharmacy, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, I.R.Iran
3- گروه فارماکولوژی-سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران

امیر لرکی | A Larki
3. Department of Pharmacology-Toxicology, Faculty of Pharmacy, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, I.R.Iran
3- گروه فارماکولوژی-سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران

اکرم رنجبر | A Ranjbar
4. Medicinal Plants and Natural Products Research Center, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, I.R.Iran
4- مرکز تحقیقات گیاهان دارویی و فرآورده‌های طبیعی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران

نشانی اینترنتی http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-3856-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/95/article-95-1570182.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده مسمومیتها
نوع مقاله منتشر شده تحقیقی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات