مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۲۰، شماره ۶، صفحات ۲۷-۳۵

عنوان فارسی ژن‌های چسبندگی بین‌سلولی (ica) مرتبط با تشکیل بیوفیلم و اسلایم در ایزوله‌های بالینی استافیلوکوکوس اورئوس حامل ژن mecA
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: شیوع سویه ­های استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی­سیلین یکی از مهم­ترین مشکلات بهداشتی و تهدید کنندۀ سلامت در سراسر دنیا است. این سویه­ها با توانایی تشکیل بیوفیلم و اسلایم، قابلیت کلونیزاسیون و انتقال بیشتری را دارند. مطالعۀ حاضر بمنظور بررسی حضور ژن­های icaA و icaD و تشکیل بیوفیلم و اسلایم در ایزوله­های بالینی  استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی­سیلین حامل ژن mecA انجام گرفت. مواد و روش­ها: در این مطالعه، مقطعی تعداد 85 باکتری مشکوک به استافیلوکوکوس اورئوس از نمونه­های بالینی بیماران جداسازی شد. آزمون تعیین حساسیت باکتری­ها به آنتی­بیوتیک­ های پنی­سیلین، جنتامایسین، اگزا­سیلین، سیپروفلوکسازین، افلوکسازین و ونکومایسین بر اساس روش دیسک دیفیوژن آگار انجام گرفت. تشکیل بیوفیلم و اسلایم توسط باکتری­ها با روش کشت بافتی بر روی پلیت میکروتیتر ﭘلی­استرنی و کشت در محیط کنگو رد آگار انجام شد. حضور ژن­هایicaA ،icaD  و mecA با روش Multiplex PCR بررسی شد. یافته­ ها: تعداد 45 ایزوله از 85 ایزولۀ استافیلوکوکوس اورئوس (52/94 درصد)، به متی­سیلین مقاوم بودند. 100 درصد ایزوله­های استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی­سیلین توانایی تشکیل بیوفیلم و اسلایم را داشتند. 55/55 درصد ایزوله­ های تشکیل دهندۀ بیوفیلم قوی و همۀ ایزوله­ های تولید کنندۀ اسلایم، خاصیت هیدروفوبیسیتی قوی داشتند. حضور هر سه ژن­icaA ،icaD  و mecA نیز در همۀ ایزوله ­های تولید کنندۀ بیوفیلم و اسلایم دیده شد. نتیجه­ گیری: نتایج مطالعۀ نشان داد که همۀ ایزوله­ های استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی­سیلین با توانایی چسبندگی پلی­ساکاریدی بین­سلولی، اتصال محکم و قابلیت تشکیل بیوفیلم و اسلایم قوی، حاوی ژن­های icaA و icaD بودند.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله استافیلوکوکوس اورئوس، بیوفیلم، اسلایم، icaA ،icaD

عنوان انگلیسی Detection of Intercellular Adhesion (ica) Genes Involved in Biofilm and Slime Formation in Clinical Isolates of Staphylococcus Aureus Harboring mecA Gene
چکیده انگلیسی مقاله BACKGROUND AND OBJECTIVE: Prevalence of methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strains is one of the most important health care problems and life-threatening in worldwide. The methicillin resistant S. aureus strains producing biofilm and slime have potential to colonize and transmit. The present study was conducted to detect intercellular adhesion (ica) genes involved in biofilm and slime formation in clinical isolates of methicillin resistant S. aureus harboring mecA gene. METHODS: In this cross-sectional study, a total of 85 bacterial isolates suspected to S. aureus were prepared from clinical samples. The antibiotic susceptibility testing of bacteria to the penicillin, gentamicin, oxacillin, ciprofloxacin, ofloxacin and vancomycin was carried out based on disk diffusion agar method. Biofilm and slime formation of bacteria were examined by tissue culture polystyrene plate (TCP) and Congo red agar (CRA). The presence and frequency of ­icaA, icaD and mecA genes were detected by multiplex PCR. FINDINGS: 45 out of 85 (52.94%) S. aureus isolates were resistant to the methicillin. All of methicillin resistant S. aureus were able to produce biofilm and slime. Consumedly surface hydrophobicity was seen in 55.55% and 100% of strains producing strong biofilm and slime, respectively. The ­icaA, icaD and mecA genes were present in all biofilm and slime producing isolates. CONCLUSION: Our results showed that the all methicillin resistant S. aureus isolates with some abilities, including polysaccharide intercellular adhesion, bacterial attachment, biofilm and slime production were positive for icaA and icaD genes.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Staphylococcus aureus, Biofilm, Slime, icaA, icaD

نویسندگان مقاله ندا یوسفی نوجوکامبری | N Yousefi Nojookambari
Infectious Diseases & Tropical Medicine Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی و گرمسیری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

سجاد یزدان ستاد | S Yazdansetad
Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran.
گروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.

عبدالله اردبیلی | A Ardebili
Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran.
گروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.

مرتضی صاکی | M Saki
Student Research Committee, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran.
کمیته تحقیقات دانشجویی ، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.

احسان نجاری | E Najjari
Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran.
گروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.


نشانی اینترنتی http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-3344-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/95/article-95-1570191.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده میکروبیولوژی
نوع مقاله منتشر شده تحقیقی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات