مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۱۸، شماره ۱۰، صفحات ۵۳-۵۹

عنوان فارسی فراوانی تولید فاکتور‌های بیماری‌زایی در جدایه‌های کلینیکی استنوتروفوموناس مالتوفیلیا
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: استنوتروفوموناس مالتوفیلیا، به عنوان باکتری نوظهور جهانی شناخته ‌شده است که با محدوده وسیعی از بیماری‌ها در ارتباط است. هدف از این مطالعه، بررسی عوامل بیماری‌زای باکتری شامل آنزیم‌های خارج سلولی این باکتری، توانایی تشکیل بیوفیلم و ژن rpfF دخالت کننده در کروم سنسینگ می باشد. مواد و روش­ها: این مطالعه مقطعی بر روی نمونه‌ها ادرار، خون و خلط، نمونه‌های سواب از سیستم مانومتر اکسیژن و شیر آب بیمارستان‌ها، همچنین ساکشن دندانپزشکی انجام شد. ابتدا، شناسایی باکتری با روش کشت و تست‌های بیوشیمیایی انجام و برای تایید قطعی باکتری، بررسی وجود ژن 23S rRNA به روش real-time PCR انجام شد. جدایه‌ها از نظر آنزیم‌های ژلاتیناز، همولیزین، هیالورونیداز، لسیتیناز، لیپاز و پروتئاز به روش فنوتیپی و تشکیل بیوفیلم به روش میکروپلیت بررسی شدند. همچنین وجود ژن rpfF جدایه‌ها به روش PCR مورد بررسی قرار گرفت. یافته­ ها: 100% جدایه‌ها، دارای ژن rpfF بودند. بیشتر جدایه‌ها دارای آنزیم‌های ژلاتیناز (90%)، همولیزین (85%)، پروتئاز (75%)، لسیتیناز (90%)، لیپاز (75%) و هیالورونیداز (100%) بودند. تشکیل بیوفیلم در 15% جدایه‌ها، دیده نشد، 45% جدایه‌ها، قدرت تشکیل بیوفیلم ضعیف، 40% جدایه‌ها، قدرت تشکیل بیوفیلم متوسط و هیچ‌کدام از جدایه‌ها، قدرت تشکیل بیوفیلم قوی نداشتند. همبستگی بین متغیرهای همولیزین و لیپاز، همولیزین و لسیتیناز و لسیتیناز و لیپاز، معنی‌دار بودند. نتیجه گیری: بر اساس نتایج این مطالعه جدایه‌های باکتری، واجد عوامل بیماری‌زای متعددی شامل ژن rpfF بودند، همچنین، توانایی تولید آنزیم‌های خارج سلولی و تشکیل بیوفیلم را به میزان بالا داشتند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله استنوتروفوموناس مالتوفیلیا، ژنrpfF، آنزیم، بیوفیلم

عنوان انگلیسی The Frequency of Virulence Factor Production in Clinical Isolates of Stenotrophomonas Maltophilia
چکیده انگلیسی مقاله BACKGROUND AND OBJECTIVE: Stenotrophomonas maltophilia is known as an emerging bacterium in the world, associated with a wide range of diseases. The aim of this study was to investigate the virulence factors of these bacteria including extracellular enzymes, ability to form biofilm and rpfF gene involved in quorum sensing. METHODS: This cross-sectional study was conducted using urine samples, blood and sputum samples, swab samples of oxygen manometer system and tap-water of hospitals as well as dental suction. Bacteria identification was done using culture methods and biochemical tests and to confirm the existence of bacteria, presence of 23S rRNA gene was assessed using real-time PCR method. Isolates were studied in terms of gelatinase, hemolysin, hyaluronidase, lecithinase, lipase and protease enzymes using phenotypic method and biofilm formation using microplate method. Moreover, existence of rpfF gene in isolates was investigated using PCR method. FINDINGS: 100% of isolates contained rpfF gene. Most isolates contained gelatinase (90%), hemolysin (85%), protease (75%), lecithinase (90%), lipase (75%) and hyaluronidase (100%) enzymes. Biofilm formation was not observed in 15% of isolates; 45% of isolates had weak power of biofilm formation; 40% of isolates had moderate power of biofilm formation and none of the isolates had strong power of biofilm formation. Correlation between hemolysin and lipase, hemolysin and lecithinase, and lecithinase and lipase variables was significant. CONCLUSION: Results of the study demonstrated that bacteria isolates contained various virulence factors including rpfF gene that produce diffusion signal factor which is essential for quorum sensing and were highly capable of producing extracellular enzymes and forming biofilm.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Stenotrophomonas Maltophilia, Rpff Gene, Enzyme, Biofilm

نویسندگان مقاله رابعه ایزدی آملی | r izadi amoli


جمیله نوروزی | j nowroozi


آذر سبکبار | a sabokbar


رمضان رجب نیا | r rajabnia



نشانی اینترنتی http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-2538-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/95/article-95-329715.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده میکروبیولوژی
نوع مقاله منتشر شده تحقیقی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات