|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۱۷، شماره ۱۰، صفحات ۴۶-۵۲
|
|
|
| عنوان فارسی |
تشخیص سریع blaTEM در ایزوله های کلبسیلا به روش مولکولی PCR |
|
| چکیده فارسی مقاله |
سابقه و هدف: اطلاع از وجود ژن های مولد بتالاکتامازهای وسیع الطیف در باکتری هایی چون کلبسیلا از نظر بیماری زایی و نیز میزان شیوع آنها در جوامع، در پیشگیری و درمان عفونت های ناشی از آنها کمک می نماید.هدف از این مطالعه شناسایی سریع ژن مولد blaTEM در کلبسیلا با استفاده از تکنیک PCR می باشد. مواد و روشها: در این مطالعه مقطعی، از فروردین ماه لغایت مهرماه 1392 تعداد 70 ایزوله باکتری کلبسیلا از نمونه دهای بالینی شامل (زخم، ادرار، خلط و خون) بر اساس تست هاس بیوشیمیایی( وضعیت غیر تخمیری و تولید گاز در محیط TSI، منفی بودن اندول، حرکت و MR، تست اوره آز و VP مثبت) مجزا گردیدند. سپس فراوانی سویه های تولید کننده بتالاکتامازهای وسیع الطیف، باCombined disk تعیین گردید. DNA با روش جوشانیدن استخراج شده و از نظروجود ژن TEM توسط روش PCR مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: از مجموع 70 ایزوله کلبسیلا، در 11 نمونه فنوتیپ بتالاکتاماز وسیع الطیف مشاهده شد که از این تعداد ، 10 نمونه دارای ژن مقاومت بتالاکتاماز TEM بودند. همچنین از 59 نمونه ESBL منفی در آنتی بیوگرام، 9 نمونه (26%) به وسیله تست PCR از جهت ژن blaTEM مثبت تشخیص داده شد. نتیجه گیری: با توجه به شیوع روزافزون سویه های تولید کننده بتالاکتامازهای وسیع الطیف و تشخیص ضعیف مقاومت آنتی بیوتیکی توسط روش سنتی آنتی بیوگرام، استفاده از تکنیک های دقیق تر از جمله PCR، قویا توصیه می شود. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
Early Detection of blaTEM in Klebsiella Isolates by the Molecular Polymerase Chain Reaction Method |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Obtaining information regarding pathogenesis and prevalence of extended spectrum beta-lactamase (ESBL) producing genes seems to be necessary, since it can promote prevention modalities and treatment of the infections caused by bacterias such as Klebsiella. The aim of this study was early identification of the blaTEM gene in Klebsiella, using polymerase chain reaction (PCR) technique. METHODS: In this cross-sectional study, conducted form April to September 2013, 70 Klebsiella isolates were extracted from clinical samples (i.e., wound, urine, sputum and blood) using biochemical tests, including non-state fermentation and triple sugar iron, negative indole, motile and methyl red, as well as positive Voges–Proskauer and urease tests. Subsequently, the frequency of ESBL producing strains was determined by means of combined disk method. DNA was extracted by boiling and was investigated for the presence of TEM gene using the PCR approach. FINDINGS: In the 70 Klebsiella isolates, 11 cases of ESBL phenotype were observed, of which 10 cases contained TEM beta-lactamase resistance gene. In addition, 9 out of 59 samples (26%) of negative ESBL in antibiogram, were determined positive in terms of blaTEM gene using PCR method. CONCLUSION: Given the increasing prevalence of ESBL producing strains and poor diagnosis rate of antibiotic resistance through antibiogram method, applying more accurate techniques such as PCR is highly recommended. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
سارا بستان دوست نیکو | s bostandoost nikoo
محمد حسن شاه حسینی | mh shahhosseiny
محمد رضا ذوالفقاری | mr zolfaghari
محمد رهبر | m rahbar
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://www.jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1829-1&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
ژنتیک، بیولوژی سلولی و مولکولی |
| نوع مقاله منتشر شده |
کاربردی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|