مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۱۷، شماره ۱۰، صفحات ۶۰-۶۶
عنوان فارسی مقایسه تاثیر آرسنیت سدیم و نانوآرسنیت سدیم روی ناهنجاری‌های ظاهری و اسکلتی جنین‌های موش صحرایی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: آرسنیک سبب ناهنجاریهای مادرزادی در انسان و حیوانات می­شود. نانوآرسنیت توان بیشتری در ایجاد آپوپتوز دارد، از آنجایی که تاکنون اثرات نانو آرسنیت بر ناهنجاری های جنینی ارزیابی نشده لذا این مطالعه به منظور مقایسه اثر آرسنیت سدیم و نانوآرسنیت سدیم بر روی ناهنجاری­های اسکلتی جنین موش صحرایی انجام شد.مواد و روشها: این مطالعه تجربی در مدل حیوانی بر روی 23 سر موش صحرایی آبستن در 4 گروه انجام شد. تایید آبستنی با مشاهده پلاک واژنی بود. در روز دهم آبستنی به گروه اول (گروه شاهد، 7 سر) نرمال سالین و به گروه­های دیگر به ترتیب آرسنیت سدیم با دوز 11 میلی­گرم (5 سر)، نانوآرسنیت سدیم با دوزهای 1 (5 سر) و 11 (7 سر) میلی­گرم برای هر کیلوگرم وزن بدن، بصورت داخل صفاقی، تزریق گردید. در روز بیستم آبستنی موش ها آسان کشی شدند و پس از خارج کردن جنین­ها، طول و وزن آنها تعیین و با آلیزارین قرمز-آلسین آبی رنگ­آمیزی شدند. ناهنجاری­های سیستم اسکلتی جنین­ها از جمله شکاف کام، بدشکلی های دنده ها، مهره ها و ستون فقرات، جناغ، دستها و پاها، انگشتان و کاهش استخوان سازی بوسیله استریومیکروسکوپ بررسی و مقایسه شد.یافته­ها: آرسنیت معمولی و نانو وزن جنین را بطور معنی داری از حدود 5 گرم در گروه شاهد به کمتر از 2 گرم رساندند (0/033 p≤) و طول جنین را از حدود 38 میلیمتر به 28 میلیمتر کاهش دادند (0/023 p≤). کاهش طول و وزن جنین ها با دوز 11 میلی­گرم نانو در مقایسه با آرسنیت معمولی (11 میلی­گرم) معنی دار بود (0/033 p≤). درصد وقوع ناهنجاریها در گروه های تحت تیمار از 3 تا 47 درصد بوده در حالی که در گروه شاهد ناهنجاری اسکلتی مشاهده نشد. نتیجه گیری: نانوآرسنیت نسبت به آرسنیت معمولی اثرات بیشتری بر کاهش وزن و طول جنین و برخی از ناهنجاری های اسکلتی مثل شکاف کام دارد. 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آرسنیت سدیم، ناهنجاری اسکلتی، جنین موش صحرایی
عنوان انگلیسی A Comparative Study of the Effects of Sodium Arsenite and Nanoparticles ‎of Sodium Arsenite on the Apparent and Skeletal Malformations in Rat ‎Embryos
چکیده انگلیسی مقاله BACKGROUND AND OBJECTIVE: Arsenic causes congenital anomalies in humans and animals, and nanoparticles of sodium arsenite are highly capable of inducing apoptosis. Since the effects of nanoparticles of sodium arsenite on fetal malformations have not been evaluated yet, this study aims to compare the effect of sodium arsenite and nanoparticles of sodium arsenite on skeletal malformations in rat embryos. METHODS: This in-vitro study was performed on four groups of pregnant rats (n= 23 rats). Mating was confirmed by observation of vaginal plug. On the tenth day of gestation, pregnant rats in different groups received intraperitoneal normal saline (n=7 rats), sodium arsenite (11 mg/kg) (n=5 rats), nanoparticles of sodium arsenite (1 mg) (n=5 rats) and nanoparticles of sodium arsenite (11 mg) (n=7 rats). All the rats were euthanized on the twentieth day of pregnancy and their embryos were removed, their weight and length were measured, and then were stained with alizarin red and alcian blue. The skeletal system abnormities of embryos such as cleft palate, malfunctions or malformations in ribs, vertebrae, spine, sternum, arms, legs, fingers and reduction of ossification were evaluated by a stereomicroscope, and then compared with the control group. FINDINGS: Sodium arsenite and nanoparticles of sodium arsenite reduced fetal weight from 5 g in the control group to 2 g (p≤0.033) and also, decreased fetal length from 38 cm to 28 cm in the control group (p≤0.023). The weight and length of fetuses were significantly reduced in nanoparticles of sodium arsenite group (11 mg), as compared to sodium arsenite group (p≤0.033). There were no skeletal malformations in the control group, while the percentage of anomalities was between 3% and 47% in the intervention group. CONCLUSION: Nanoparticles of sodium arsenite, as compared to sodium arsenite, were more effective in reducing fetal length and weight and in diminishing the rate of skeletal malformations such as cleft palate
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Fetal Rats, Skeletal Anomalies, Sodium Arsenite
نویسندگان مقاله حسین نجف زاده ورزی | h njafzadeh varzi


محمود خاکساری مهابادی | m khaksari mahabadi


عبداله حاجی | a haji


نشانی اینترنتی http://www.jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1299-2&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده فارماکولوژی
نوع مقاله منتشر شده تحقیقی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات