مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۱۷، شماره ۶، صفحات ۷۴-۷۷

عنوان فارسی گزارش یک مورد سارکوم مجاور آدرنال طرف راست بعنوان تشخیص افتراقی نادر و مهم آدنوم غده آدرنال راست در یک خانم ۴۶ ساله
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: سارکوم رتروپریتوان تنها 3 تا 5 درصد از تمام سارکوم بافت نرم را تشکیل داده و معمولا در سن 50 سالگی دیده می شود. سارکوم های بافت نرم در 4 نوع مختلف: به خوبی تمایز یافته، سلول بخوبی تمایز نیافته، سلول گرد میگزوئید و چند شکلی وجود دارد که نوع میگزوئید آن تمایل به درگیری اندامها دارند. در اینجا یک مورد سارکوم مجاور آدرنال طرف راست بعنوان تشخیص افتراقی نادر و مهم آدنوم غده آدرنال راست در یک خانم 46 ساله گزارش می شود. گزارش مورد: خانم 46 ساله ای برای بررسی یک توده 13 سانتی متر در سونوگرافی شکم در منطقه غده آدرنال راست که بطور تصادفی کشف شده به درمانگاه غدد ارجاع داده شد. علت درخواست سو نوگرافی درد مبهم در پهلوی راست که با تب خفیف شبانه همراه بود. ارزیابی هورمونی منفی بوده و با توجه به سایز بزرگ توده عمل جراحی انجام شد و در گزارش پاتولوژی تومور میگزوئید درجه پایین ارائه گردید. طی مدت 4 ماه پیگیری، بیمار مشکل خاصی نداشت و در حال انجام رادیوتراپی بود. نتیجه گیری: بر اساس نتایج این مورد گزارش شده توده های خلف صفاقی در تشخیص افتراقی بسیار نادر توده آدرنال می شوند، مطرح می باشد
کلیدواژه‌های فارسی مقاله خلف صفاقی، توده آدرنال، تومور میگزوئید

عنوان انگلیسی A Case Report of Sarcoma Near the Right of Adrenal Gland as an Rare and Important Differential Diagnosis of Adenoma in It on a 46-year-old Woman
چکیده انگلیسی مقاله BACKGROUND AND OBJECTIVE: Retroperitoneal sarcoma constitutes 3-5% of all soft-tissue sarcomas and is often detected around 50 years of age. Soft-tissue sarcomas are categorized into four different types of well-differentiated, undifferentiated, myxoid and pleomorphic cells. Myxoid cells tend to cause lower-extremity involvement. In this study, we present a case of sarcoma of the right side of adrenal gland in a 46-year-old woman as a rare and important differential diagnosis of adenoma. CASE REPORT: A 46-year-old woman referred to the Endocrine Clinic of Ayatollah Rohani Hospital of Babol to examine a 13 cm mass, which was randomly detected on the right side of adrenal gland via abdominal sonography. Sonography was requested due to flank pain, accompanied by night fever. Hormonal evaluation was negative and surgery was performed due to the large size of tumor mass. Pathological reports were indicative of a low-grade myxoid tumor. During four months of follow-up, the patient experienced no particular complications and underwent radiotherapy on a regular basis. CONCLUSION: According to the results of this study, retroperitoneal masses can be posed in the rare differential diagnosis of adrenal tumors
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Retroperitoneal Mass, Adrenal Mass, Myxoid Tumor

نویسندگان مقاله علی میرزاپور | a mirzapour


حسین پارسا | h parsa


سعادت مولانایی | s molanaiee


مهدی میرزاپور | m mirzapour



نشانی اینترنتی http://www.jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1391-2&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده غدد بزرگسال
نوع مقاله منتشر شده گزارش مورد
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات