مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۱۶، شماره ۱۲، صفحات ۲۳-۳۱
عنوان فارسی جداسازی و تمایز سلول‌های بنیادی پالپ دندان به سمت ادونتوبلاست
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: با توجه به منابع محدود سلول های بنیادی یافتن راهکارهای مناسب برای جداسازی و تکثیر و تمایز این سلول ها حائز اهمیت می باشد. یکی از منابع سهل الوصول سلول های بنیادی بالغ، پالپ دندان مولر سوم انسان می­باشد که معمولا بدون استفاده می ماند. این سلول ها قابلیت تمایز به انواع سلول ها را دارند. هدف از این پژوهش جداسازی سلول های بنیادی از پالپ دندان مولر سوم انسان با روشی نوین، کشت این سلول ها و سپس القاء تمایز سلول های کشت داده شده به سمت ادونتوبلاست بود.مواد و روشها: در این مطالعه تجربی تعداد 20 عدد دندان نهفته عقل جهت استخراج سلول­های بنیادی مورد استفاده قرار گرفت. از روش کشت قطعات بافت پالپ هضم شده برای جدا سازی سلول های بنیادی استفاده شد. بیان برخی ژن های مارکر سلول بنیادی با روش RT-PCR در این سلول ها بررسی شد. سپس این سلول­ها با استفاده از دگزامتازون و پروتئین شکل زای استخوان (BMP-2) تحت القاء برای تمایز ادونتوبلاستی قرار گرفتند و بیان ژن­های مارکر ادونتوبلاست در سلول­های تحت القاء با روش­های RT-PCR و ایمیونوسیتوشیمی بررسی شد.یافته‌ها: سلول­های بنیادی با بازدهی بالا از پالپ دندان جداسازی شدند و بررسی RT-PCR نشان داد این سلول­ها برخی مارکرهای سلول بنیادی رویانی را بیان می­کنند. سلول­های تحت القاء، مارکرهای ادونتوبلاستی مثل DSPP، DMP-1، BMP7 و Osteopontin را بیان نکردند. همچنین پروتئین های DSPP و DMP-1 در سلول­های تحت القاء تولید نشدند. نتیجه گیری: علی رغم جداسازی موفقیت آمیز سلول های بنیادی، با روش به­کار رفته، سلول­های القاء شده به سمت ادونتوبلاست تمایز نیافتند که این امر می تواند به خاطر روش تمایز، پاساژ دادن حین القاء و یا کشت تک لایه باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Isolation and Differentiation of Dental Pulp Stem Cells into Odontoblastic Lineage
چکیده انگلیسی مقاله BACKGROUND AND OBJECTIVE: Limited resources for adult stem cells necessitate appropriate methods for isolation, proliferation and differentiation of these cells. Human third molar is an easily available source in this regard that usually remains unused. The aim of this study was to investigate the isolation, culture and odontogenic differentiation of human dental pulp stem cells.METHODS: In this experimental study, twenty human third molars were used for stem cell isolation. The digested pulp tissue culture approach was used to isolate stem cells. Some markers of stem cells were studied by RT-PCR. Stem cells were then induced towards odontoblast cells by use of BMP-2 and Dexamethasone. Expression of odontoblastic markers was investigated in induced cells by RT-PCR and immunocytochemistry methods.FINDINGS: The human dental pulp stem cells were isolated with high efficiency. RT-PCR analysis showed that these cells express some markers of embryonic stem cells. However, the induced cells did not expressed odontoblastic markers such as DSPP, DMP-1, BMP7 and Osteopontin. Also the induced cells did not produce DSPP and DMP-1 proteins.CONCLUSION: Despite the successful isolation of stem cells, the induced cells failed to differentiate into odontoblasts. This may be due to the differentiation method as well as the passage during induction or monolayer culture.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مریم ریوف | maryam raoof
department of endodontics, school of dentistry, kerman university of medical sciences, kerman, iran.
گروه اندودنتیکس، دانشکده دندانپزشکی ، دانشگاه علوم پژشکی کرمان، کرمان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)

علی محمدی کمال آبادی | ali mohammadi kamal abadi
department of biotechnology, institute of science and high technology and environmental sciences, graduate university of advanced technology, kerman,iran.
گروه بیوتکنولوژی ، پژوهشگاه علوم و تکنولوژی پیشرفته و علوم محیطی ، دانشگاه تحصیلات تکمیلی تکنولوژی پیشرفته، کرمان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی کرمان (Graduate university of advanced technology)

محمد مهدی یعقوبی | mohammad mehdi yaghoobi
department of biotechnology, institute of science and high technology and environmental sciences, graduate university of advanced technology, kerman,iran.
گروه بیوتکنولوژی ، پژوهشگاه علوم و تکنولوژی پیشرفته و علوم محیطی ، دانشگاه تحصیلات تکمیلی تکنولوژی پیشرفته، کرمان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی کرمان (Graduate university of advanced technology)

راضیه کوشکی | razieh kooshki
department of biology, faculty of sciences, shahid bahonar university of kerman, kerman, iran.
گروه زیست شناسی ،دانشکده علوم پایه ، دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید باهنر (Shahid bahonar university)

مهدی عباس نژاد | mehdi abbasnejad
department of biology, faculty of sciences, shahid bahonar university of kerman, kerman, iran.
گروه زیست شناسی ،دانشکده علوم پایه ، دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید باهنر (Shahid bahonar university)

علی درخشانی | ali derakhshani
department of pathology, stem cell research center, kerman university of medical sciences, kerman, iran.
گروه پاتولوژی، مرکز تحقیقات سلو ل های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://www.jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1472-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده دندانپزشکی، اندو
نوع مقاله منتشر شده تجربی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات