|  | 
				
 					| 
                    مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۱۶، شماره ۱۲، صفحات  ۵۴-۶۱
                     
                     | 
				
 					|  | 
  				
 				| 
 | 
				
 				| عنوان فارسی | نقش اورکسین در تحمل و وابستگی به مرفین | 
                
 				|  | 
 				
 				| چکیده فارسی مقاله | سابقه و هدف: اگر چه داروهای خانواده اپیوئیدی سبب ایجاد بیدردی شدید میشوند و موثرترین شیوه درمان برای درد هسستند ولی ایجاد تحمل و وابستگی به آنها، استفاده مکرر از آنها را محدود می کند. اورکسینA و اورکسینB (هیپوکرتین 1 و هیپوکرتین 2) در سال 1998 کشف شدند که در مناطق درگیر در تحمل و وابستگی یافت می شوند. کاهش چشمگیر علائم فیزیکی سندرم محرومیت در موشهای فاقد اورکسین پیشنهاد میکند که اورکسین سهم مهمی در وابستگی فیزیکی به مرفین و بروز علائم فیزیکی محرومیت ایفا میکند. مواد و روشها: این مطالعه بصورت مرور سیستماتیک بر روی مقالات منتشر شده بین سالهای 1998 تا 2012 در پایگاه های اطلاعات پزشکی MEDLINE ، Pubmed، ISI و Scopus با استفاده از واژه های کلیدی مرفین، اورکسین، تحمل و وابستگی انجام شد. یافته ها: در حالی که تکرار تزریق مورفین تحمل به اثرات ضد دردی مورفین را توسعه می داد، آنتاگونیست گیرنده اورکسین 1 قبل از درمان تحمل به اثرات ضد دردی مورفین را کاهش می داد، و باعث تاخیر در توسعه تحمل به مرفین می شد. علاوه بر این، تجویز کمکی آنتاگونیست گیرنده اورکسین 1 با مورفین به میزان قابل توجهی باعث کاهش عوارض جسمی قطع مصرف شد. نتیجه گیری: توسعه آنتاگونیست های گیرنده اورکسین به عنوان پیشگیری از بروز تحمل و وابستگی به مرفین مورد پیشنهاد است. | 
                
 				|  | 
 				
 				| کلیدواژههای فارسی مقاله | واژه های کلیدی، مرفین، اورکسین، تحمل، وابستگی. | 
                
 				| 
 | 
 				
 				| عنوان انگلیسی | Role of Orexin in the Tolerance and Physical Dependence to Morphine | 
                
 				|  | 
 				
 				| چکیده انگلیسی مقاله | BACKGROUND AND OBJECTIVE: Although opioid drugs cause analgesia and more effective in treatment of pain but, its utility is hindered by the development of tolerance to its analgesic effects. Orexin A and B (hypocretin 1 and 2) discovered in 1998 and projected to large areas of the brain regions involved in the tolerance and dependence to morphine. The attenuated withdrawal syndrome seen in orexinknock-out mice suggests that such regulation of orexin neurons may be an important contributor to morphine physical dependence and to the expression of withdrawal. METHODS: This systematic review conducted on articles published on orexin from 1998 to 2012 in the following electronic databases: Medline, Pubmed, ISI and Scopus by using keywords including morphine, orexin, tolerance and dependence. FINDINGS: Although morphine-tolerance tended to develop in response to repeated injections of morphine, pre-treatment of OXR1 antagonist prevented this effect, causing a delay in the development of morphine-tolerance. Moreover, co-administration of orexin receptor 1 antagonist with morphine significantly decreased the somatic signs of withdrawal. CONCLUSION:This suggested development of orexin receptor antagonists could prevent the development of tolerance and dependence to morphine. | 
                
 				|  | 
 				
 				| کلیدواژههای انگلیسی مقاله | KEY WORDS,Morphine,Orexin, Tolerance, Dependence. | 
                
 				| 
 | 
 				
 				| نویسندگان مقاله | صمد ناظمی  | samad nazemi 
 
 حسن اژدری زرمهری  | hassan azhdari zarmrhri
 
 
 هاشم حق دوست یزدی  | hashem haghdoost yazdi
 
 
 
 | 
                
 				| 
 | 
 				
 				| نشانی اینترنتی | http://www.jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1453-3&slc_lang=fa&sid=fa | 
 				
 				| فایل مقاله | فایلی برای مقاله ذخیره نشده است | 
 				
 				| کد مقاله (doi) |  | 
 				
 				| زبان مقاله منتشر شده | fa | 
 				
 				| موضوعات مقاله منتشر شده | دندانپزشکی، پاتولوژی | 
 				
 				| نوع مقاله منتشر شده | گزارش مورد | 
 				
 				|  |  | 
	| برگشت به:
		 صفحه اول پایگاه    |   
    
    نسخه مرتبط    |   
		نشریه مرتبط   |   
		فهرست نشریات |