مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۱۶، شماره ۱۱، صفحات ۲۲-۲۷
عنوان فارسی رابطه ژنژیویت و پریودنتیت با بیماری β تالاسمی ماژور
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: تالاسمی شایعترین اختلال ژنتیکی در سنتز هموگلوبین است که با کاهش زنجیره های آلفا و یا بتاگلوبین مشخص می شود. مهمترین نشانه های این بیماری شامل تغییرات استخوانی به ویژه در جمجمه، ماگزیلا و استخوان گونه و پوسیدگی های دندانی و بیماری پریودنتال می باشد. با توجه به شیوع بیشتر عوارض دهانی دندانی در این بیماران با تشخیص به موقع می توان به پیشگیری و درمان معضلات بیماران تالاسمیک اقدام کرد لذا در این مطالعه بر آنیم تا به بررسی رابطه ژنژیویت و پریودنتیت با بیماری β تالاسمی بپردازیم. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد-شاهدی 50 بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور 15-35 ساله مراجعه کننده به مرکز تالاسمی امیرکلا و 50 فرد سالم به عنوان گروه کنترل از افراد سالم جامعه مورد معاینه قرار گرفتد. برای بیماران پرسشنامه ای شامل اطلاعات عمومی (مانند جنس، سن و ...) و اطلاعات موبوط به معاینه بالینیمانند ایندکس لثه ای (GI)، عمق پاکت پروب شده (PPD) و اتصالات از دست رفته (AL) و ایندکس سلامت دهان (OHI-S) تکمیل شد. یافته ها: میانگین سنی بیماران و افراد سالم به ترتیب591/5 ± 92/23 و 554/6 ± 98/23 بود. میانگین ایندکس سلامت77/0±18/2 در گروه بیمار در مقابل 81/0±1/2 گروه سالم بود و از لحاظ آماری تفاوت معنادار نبود(635/0(P= . متوسط GI در گروه بیماران به طور معنی داری بیشتر از گروه سالم بود(به ترتیب 73/0±28/1، 59/0±94/0و 014/0P= )؛ همچنین عمق پاکت در بیماران 53/0±4/0 و در گروه سالم 33/0±12/0 و میانگین اتصالات از دست رفته در بیماران 53/0±4/0 و در گروه سالم 27/0±08/0 بود.تفاوت ها از نظر آماری از سطح معناداری برخوردار بودند(به ترتیب 003/0 P= و 001/0. (P< بحث و نتیجه گیری: در بین پارامترهای مورد بررسی ایندکس های پریودنتالی در افراد مبتلا به تالاسمی به طور معناداری بیشتر از گروه سالم بودند که شیوع بیشتر بیماری های لثه ای و پریودنتالی را نشان می دهند در نتیجه میتوان با پیگیری های مستمر و پایش دوره ای وضعیت بیماران به پیشگیری و درمان زودهنگام عوارض و معضلات ناشی از تالاسمی اقدام کرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله بتا تالاسمی ماژور، ژنژیویت، پریودنتیت،سلامت دهان
عنوان انگلیسی The relationship between gingivitis and periodontitis with β-thalassemia disease
چکیده انگلیسی مقاله Objective:Thalassemia is the most common genetic disorder of hemoglobin synthesis by reducing alpha or beta globin chains is determined. The main symptoms of the disease include bone deformities, especially in the skull, maxilla and zygoma and dental decay and periodontal disease. Given the higher prevalence of dental complications in these patients, we can prevent or treat complications of thalassemia patients by early diagnosis and treatment, thus in this study we examined the relationship between gingivitis and periodontitis with β-thalassemia disease. Methods and Materials: This case - control study of 50 patients with thalassemia major and thalassemia center Amirkola 15-35 years and 50 healthy individuals as a control group of healthy people examined. For patients with a questionnaire includes general information (such as gender, age, etc.) and clinical examination information such as gingival index (GI), probing pocket depth (PPD) and attachment loss (AL) and the oral health index-simplified (OHI-S) was completed. Results: The mean age of the patients and healthy subjects, respectively, 23/92 ± 5/591 and 23/98 ± 6/554. Average Indexed Health 2/18 ± 0/77 in the patient group versus 1/2 ± 0/81 control group and no statistical differences were not statistically significant (P= 0/635). Intermediate GI patients, significantly more than the healthy controls (respectively 1/28 ± 0/73, 0/94 ± 0/59 and P =0/014) well as pocket depth in patients 0/4 ± 0/53 and the control group 0/12 ± 0/33 and mean attachment loss in patients 0/4 ± 0/53 and the control group 0/08 ± 0/27, respectively. Differences were statistically significant level (respectively P = 0/003 and P < 0/001) Discussion and conclusion: Among the examined parameters, periodontal indexes in patients with thalassemia were significantly higher than normal group which show more prevalence of periodontal disease and gingival, as a result, we can prevent and early treat complications and problems caused by the thalassemia by continuously track and periodic monitoring the status of patients.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله احمد تمدنی | ahmad tamaddoni
گروه اطفال دانشکده پزشکی

مجید فریدونی | majid fereidooni
گروه پریودنتیست دانشکده دندانپزشکی

ثریا خفری | sorayya khafri
گروه اپیدمیولوژی و آمار زیستی دانشکده پزشکی

مریم فقانی | maryam faghani
دانشکده دندانپزشکی

نشانی اینترنتی http://www.jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1050-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده دندانپزشکی،پریو
نوع مقاله منتشر شده مورد-شاهدی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات