مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۱۶، شماره ۱۱، صفحات ۲۸-۳۵

عنوان فارسی تاثیر تجویز همزمان فلودیپین باCCPA (آگونیست گیرنده های A۱ آدنوزینی) یا SCH۵۸۲۶۱ (آنتاگونیست گیرنده های A۲A آدنوزینی) بر سندرم قطع مرفین
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: قطع مرفین در مغز موجب افزایش فعالیتهای نورونی می شود که این امر با تغییراتی در میزان نوروترانسمیترها و سیستم پیامبر ثانویه در ارتباط است. در این مطالعه، تاثیر فلودیپین (مسدود کننده کانال های کلسیمی) به تنهایی و همراه با CCPA (آگونیست گیرنده های A1 آدنوزینی) و 58261 SCH (آنتاگونیست گیرنده های A2Aآدنوزینی( بر سندرم قطع مرفین بررسی گردید. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی 80 موش سوری نر نژاد NMRI در 8 گروه (10 تایی) تقسیم شدند: سالین، فلودیپین (mg/kg 5/2، 5 و10)،mg/kg) CCPA 5/0)، 58261 SCH (mg/kg 1)، فلودیپین+CCPA، فلودیپین +SCH. تمام حیوانات دوزهای فزاینده ای از مرفین سولفات را به صورت زیر جلدی دریافت کردند. رفتار پرش و اسهال حیوانات به مدت سی دقیقه پس از تزریق داخل صفاقی نالوکسان (mg/kg 4) مورد بررسی قرار گرفتند. یافته ها: تعداد پرش در گروههای، فلودیپین با دوز mg/kg 5، (421/8±8/44) با 05/0p<، CCPA، (02/5±4/20)، با 001/0p< و 58261 SCH، (623/3±2/37) با 001/0p< در مقایسه با گروه نرمال سالین (199/7±1/88)، کاهش نشان دادند. فلودیپین در هر سه دوز mg/kg 5/2، 5 و 10 به ترتیب 037/0±109/0 با 001/0p<، 054/0±112/0 با 001/0p<، 026/0±067/0 با 001/0p<. همچنین در گروه CCPA 010/0±057/0 با 001/0p< میزان اسهال را بطور معنی داری در مقایسه با گروه نرمال سالین (059/0±478/0) کاهش دادند. مصرف فلودیپین با CCPA باعث کاهش معنی دار پرش (199/7±1/88، 758/4±3/28 با 001/0p<) و اسهال (059/0±478/0، 007/0±011/0 با 001/0p<) گردید. مصرف فلودیپین با 58261 SCH نیز باعث کاهش معنی دار پرش (199/7±1/88، 226/5±7/41 با 001/0p<) و اسهال (059/0±478/0، 023/0±027/0 با 001/0p<) شد. نتیجه گیری: نتایج مطالعه نشان داد که استفاده از فلودیپین همراه با CCPA و 58261 SCH می تواند علایم سندرم قطع را کاهش دهد ولی اثر تقویتی در مصرف توام مشاهده نشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی Effect of Simultaneous Administration of Felodipine with CCPA (A1 adenosine receptor agonist) or SCH58261 (Adenosine A2A receptor antagonist) on Morphine Withdrawal Syndrome
چکیده انگلیسی مقاله BACKGROUND AND OBJECTIVE: Morphine withdrawal increases the neuronal activity in the brain associated with the changes in the level of neurotransmitters and second messenger system. The aim of this study was to evaluate the effect of felodipine (calcium channel blocker) alone and in combination with CCPA (A1 receptor agonist) or SCH58261 (A2A receptor antagonist) on the morphine withdrawal syndrome. METHODS: This experimental study was conducted on 80 NMRI male mice divided into 8 groups (n=10) including Saline, Felodipine (2.5, 5, 10 mg/kg), CCPA, SCH58261, Felodipine+CCPA, and Felodipine+SCH groups. Animals received increasing doses of morphine sulphate subcutaneously (S.C). Animals were examined in terms of jumping behavior and diarrhea for 30 minutes after intraperitoneal (i.p.) injection of naloxone (4 mg/kg i.p.). FINDINGS: In comparison with the saline group, 5 mg/kg of Felodipine (88.1±7.199 & 44.8± 8.421, p< 0.05), CCPA (88.1±7.199 & 20.4± 5.02, p< 0.001) and SCH (88.1±7.199 & 37.2± 3.623, p< 0.001) significantly reduced the number of jumps. Three doses (2.5, 5 and 10 mg/kg) of felodipine decreased the amount of diarrhea (0.478±0.059, 0.109±0.035, p< 0.001), (0.478±0.059, 0.112±0.054, p< 0.001), (0.478±0.059, 0.067±0.026, p< 0.001), respectively and the CCPA significantly reduced diarrhea (0.478±0.059, 0.057±0.010, p< 0.001), too. In the combination therapy, Felodipine (5mg/kg) +CCPA significantly decreased jumping (88.1±7.199 & 28.3±4.758, p< 0.001) and diarrhea (0.478±0.59 & 0.011±0.007, p< 0.001). Felodipine (5mg/kg) +SCH 58261 significantly reduced jumping (88.1±7.199 & 41.7±5.226, p< 0.001) and diarrhea (0.478±0.59 & 0.027±0.023, p< 0.001). CONCLUSION: The results showed that using the felodipine in combination with SCH58261 and CCPA decreased morphine withdrawal symptoms, but synergistic effect was not observed in combination therapy.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله گیسو محدث | gisoo mohaddes


پریسا خلیلی | parisa khalili


ناصر احمدی اصل | naser ahmadiasl


فریبا میرزایی باویل | fariba mirzaei bavil



نشانی اینترنتی http://www.jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1050-4&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده دندانپزشکی،پریو
نوع مقاله منتشر شده مورد-شاهدی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات