مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۱۶، شماره ۸، صفحات ۳۹-۴۵
عنوان فارسی آپوپتوز متعاقب تجویز نانو ذره آرسنیت سدیم و ارسنیت سدیم معمولی در سلول های کبدی موش صحرایی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: آرسنیک سر دسته سموم، شبه فلزی سرطان‌زا است که به عنوان یک سم محیطی در نظر گرفته می شود. آسیب میتوکندری، افزایش گونه‌های فعال اکسیژن، القای مرگ برنامه ریزی شده سلول و کمک به برنامه مناسب در مقابله با برخی حالات تکثیری از جمله مکانیسم‌های آرسنیک هستند. از آنجایی که آرسنیک یک سم مهم و از طرفی یک داروی ضد تومور محسوب می شود، در این مطالعه به منظور مقایسه وقوع آپوپتوز ناشی از نانو ذرات آرسنیک که به شیوه‌ جدید طراحی شده و با حالت معمول آن انجام گردید تا مشخص شود کوچکتر شدن ذرات آرسنیک در مقیاس نانو چه تاثیری بر وضعیت آپوپتوز در مدل سلول های تازه دارند. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی سلول‌های تازه کبد از 30 سر موش صحرایی نژاد ویستار با محدوده وزنی 200-180 گرم، توسط روش پرفیوژن کلاژناز جدا شده و پس از ثابت شدن در دوار، سلول های کبدی در معرض غلظت های صفر، 10، 20، 40 و100 میکرو-مولار نانوآرسنیت سدیم و هم چنین شکل معمولی آن به مدت 1 ساعت قرار گرفتند. گروه بندی بر اساس غلظت نانو آرسنیت سدیم و شکل معمولی آن و در سه تکرار و یک گروه بعنوان شاهد (سرم فیزیولوژی) بوده است. بقا و آپوپتوز تعیین شده توسط تکنیک ستاره‌ دنباله دار (Comet assay) بدست آمد. درصد سلول های دچار آپوپتوز بصورت نمره دهی بین غلظت ها و گروه ها مقایسه شد. یافته ها: با تجویز آرسنیت سدیم معمولی و نانوآرسنیت سدیم درصد سلول‌های دچار آپوپتوز در مقایسه با گروه شاهد افزایش پیدا کرد (05/0p<) بطوری که در امتیاز 3، میزان آپوپتوز در غلظت 100 میکرومول آرسنیت معمولی حدود 22 درصد و در غلظت 100 میکرومول نانو آرسنیت 56 درصد بود. این افزایش در سلول‌های در معرض نانوآرسنیت سدیم به صورت وابسته به غلظت بیشتر از سول‌های در معرض آرسنیت سدیم معمولی بود. نتیجه گیری: نتایج مطالعه نشان داد که نانو ذرات آرسنیت سدیم و افزایش غلظت آن میزان آسیب سلولی و آپوپتوز بیشتری را نسبت به شکل معمولی آن ایجاد می کنند و می توانند سمی تر باشند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله نانوذرات، آرسنیت سدیم، سلول‌های کبدی، موش صحرایی.
عنوان انگلیسی Apoptosis following Conventional and Nano-Particles of Sodium Arsenite Treatment in Hepatocytes of Rat
چکیده انگلیسی مقاله BACKGROUND AND OBJECTIVE: Arsenic, the king of poisons, is a carcinogenic metalloid and considered as an environmental toxicant. Mitochondrial damage, reactive oxygen species elevation and eventually apoptosis induction are some mechanisms of action and also contributed to its convenient application against some proliferative states. Since arsenic is important toxin and as a antineoplasm agent, in this study, apoptosis induction of a newly designed arsenic nanoparticles were evaluated and compared to the conventional form in order to evaluate its effect of more small size as nanoparticles on apoptosis in fresh cells. METHODS: In this experimental study, fresh hepatocytes of 30 Wistar rats (with 180-200 gram weight) was isolated by two step collagenase perfusion method and following stabilization in rotary, exposed to 0, 10, 20, 40 and 100 microM sodium arsenite nanoparticles and also conventional form for 1 hour. Groups were divided base on type and concentration of arsenite and control (normal saline) group and treatment was triple. Viability was obtained and apoptosis determined by modified comet assay and scored accordingly and compared between groups. FINDINGS: Percent of apoptotic cells was significantly increased by conventional and nano particles of sodium arsenite (p< 0.05) in comparison to control group. While apoptosis percent in score 3 was 22% in 100 microM concentration of conventional sodium arsenite it was reached to 56% by 100 microM concentration of nanoparticles of sodium arsenite. Apoptosis was clearly more prominent in hepatocytes exposed to arsenic nanoparticles. CONCLUSION: Our results showed that arsenic nanoparticles robustly induced apoptosis that can potentially make it more toxic than conventional form.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Nanoparticles, Sodium Arsenite, Hepatocytes, Rat.
نویسندگان مقاله حسین نجف زاده | h najafzadeh phd
گروه فارماکولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید چمران (Shahid chamran university)

محسن رضایی | m rezaei phd
گروه سم شناسی دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (Ahvaz jundishapur university of medical sciences)

علی اشرفی | a ashrafi phd
گروه مهندسی مواد، دانشکده مهندسی، دانشگاه شهید چمران اهواز
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید چمران (Shahid chamran university)

آذین صمیمی | a samimi dvm
دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید چمران (Shahid chamran university)

نشانی اینترنتی http://www.jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1370-991&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بیوشیمی
نوع مقاله منتشر شده تحقیقی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات