مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۱۶، شماره ۱، صفحات ۲۲-۳۰
عنوان فارسی برهم کنش گیرنده های موسکارینی کولینرژیک و بتا-۱ آدرنرژیک ناحیه CA۱در تشکیل حافظه اجتنابی غیرفعال در موش صحرایی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: دخالت سیستم های موسکارینی کولینرژیک و بتا آدرنرژیک در فرآیند شکل گیری حافظه به خوبی مشخص شده است. در حالیکه تداخل عمل این دو سیستم در ناحیه CA1هیپوکامپ پشتی، در تشکیل حافظه تاکنون بررسی نشده است. این مطالعه به منظور بررسی برهمکنش گیرنده های کولینرژیکی موسکارینی و بتا-1 آدرنرژیک ناحیه CA1 در فراخوانی حافظه انجام شد.مواد و روشها: در این تحقیق تجربی از 77 سر موش صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار (200-250گرم)، استفاده شد. حیوانات (در 11 گروه) در ناحیه CA1 با جراحی استرئوتاکسی کانول گذاری شدند و هفت روز بعد در دستگاه استپ ثرو آموزش دیدند: گروه سالین (1 میکرولیتر/ موش)، گروه های پیلوکارپین (5/0، 1و2 میکروگرم/موش)، گروه های بتاکسولول (25/0، 5/0، 1 میکروگرم/موش). چهار گروه دیگر شامل سالین/سالین، پیلوکارپین 2/سالین، پیلوکارپین2/ بتاکسولول 25/0و پیلوکارپین 2/ بتاکسولول 5/0 بودند. دارو ها بعد از آموزش به درون CA1 تزریق گردید و حافظه 24ساعت بعد مورد آزمون قرار گرفت. مدت زمان تأخیر ورود حیوانات به بخش تاریک دستگاه و مدت زمان سپری شده در این بخش، برای سنجش فراخوانی حافظه، ثبت و بررسی گردید.یافته ها: تزریق 2میکروگرم پیلوکارپین، آگونیست گیرنده موسکارینی، مدت زمان تأخیر ورود به بخش تاریک را افزایش (6/5±4/291 ثانیه) و مدت زمان سپری شده در این بخش را کاهش (5/5±6/8 ثانیه) داد (05/0P<). این اثر توسط مقادیرکم و بی تاثیر بتاکسولول (25/0، 5/0)، آنتاگونیست گیرنده بتا-1 آدرنرژیک، معکوس گردید (به ترتیب 01/0 P<و 001/0P<) به ترتیب؛ برای زمان تاخیر ورود به خانه تاریک 3/47±122و 6/10±62 ثانیه و برای زمان سپری شده درخانه تاریک 4/35±6/134 و 2/23±192 ثانیه بود.نتیجه گیری: نتایج مطالعه نشان داد افزایش فراخوانی حافظه اجتنابی غیرفعال، که با فعال سازی سیستم موسکارینی کولینرژیک ناحیه CA1هیپوکامپ پشتی القاء شده است، ممکن است توسط مکانیسم های وابسته به گیرنده های بتا-1نورآدرنرژیک میانجیگری شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله حافظه، سیستم آدرنرژیک، سیستم کولینرژیک، هیپوکامپ.
عنوان انگلیسی The Interaction of Cholinergic Muscarinic and Beta-1 Adrenergic Receptors of the CA1 Region in Passive Avoidance Memory Formation in Rat
چکیده انگلیسی مقاله BACKGROUND AND OBJECTIVE: It is well known that involvement of muscarinic cholinergic and beta noradrenergic systems in process of the memory formation. But, up to now interaction of these systems in the CA1 region of hippocampus is not studied in memory formation. The aim of this study was to investigate the interaction of muscarinic and ?1-adrenergic receptors in the CA1 on memory retrieval. METHODS: In this experimental research, 77 Wistar adult male rats (200-250 g) were used. Animals (in 11 groups) cannulated for CA1 region with stereotaxic surgery and trained in step-through apparatus: saline group (1µl/rat), pilocarpine groups (0.5, 1, 2 µg/rat), betaxolol groups (0.25, 0.5, 1 µg/rat), other four groups included saline/saline, pilocarpine2/saline, pilocarpine2/ betaxolol 0.25, pilocarpine2/ betaxolol 0.5. Drugs injected as intra-CA1 after training and memory tested after 24 hours. The latencies to enter and times spent in dark compartment of apparatus were recording for the evaluation of memory retrieval. FINDINGS: Injection of 2 µg/rat of pilocarpine, a muscarinic receptor agonist, increased the latencies to enter dark compartment (291.4±5.6sec) and decreased the times spent in this compartment (8.6±5.5sec, p< 0.05). This effect was reversed by the ineffective low doses of betaxolol (0.25 and 0.5), a ?1-adrenergic receptor antagonist, (p< 0.01 and p< 0.001 respectively). The latencies to enter dark compartment was 122±47.3 and 62±10.6 sec. Also, the times spent in this compartment was134.6±35.4 and 192±23.2sec respectively.CONCLUSION: It is suggested that enhancement of the inhibitory avoidance memory retrieval, induced by activation of muscarinic cholinergic system of the dorsal hippocampal CA1 region, may be mediated via ?1-adrenergic receptors related mechanisms.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Memory, Adrenergic system, Cholinergic system, Hippocampus.
نویسندگان مقاله سارا بمانی لیرگشاسی m sc | s bemani lirgeshasi
آدرس اهواز، اتوبان گلستان، دانشگاه شهید چمران، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، تلفن 3331045-0611 email khajehpour@scu.ac.ir
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید چمران (Shahid chamran university)

لطف اله خواجه پورphd | l khajehpour


احمدعلی معاضدی p hd | aa moazedi


نشانی اینترنتی http://www.jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1370-944&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بیوشیمی
نوع مقاله منتشر شده تحلیلی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات