مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۱۵، شماره ۳، صفحات ۱۱۲-۱۱۷
عنوان فارسی گزارش هفت مورد پیوند مغز استخوان در بیمارستان کودکان امیرکلا بابل از سال ۹۰-۱۳۸۹
چکیده فارسی مقاله خلاصهسابقه و هدف: افراد تالاسمی ماژور بدون پیوند مغز استخوان مجبورند همیشه خون تزریق کنند و به خاطر افزایش بار آهن ناشی از تزریق خون دچار عوارض متعدد می گردند. با انجام پیوند مغز استخوان این افراد نیاز به تزریق خون نخواهند داشت. نتایج هفت مورد پیوند مغز استخوان در بیمارستان امیرکلا گزارش می گردد.گزارش موارد: از بین بیماران تالاسمی داوطلب هفت بیمار، دارای دهنده باHuman Leukocyte Antigen(HLA) سازگار بودند. چهار نفر (57%) دختر و سه نفر (42%) پسر بودند. میانگین سن بیماران 58/5±86/10 سال بود. دهنده های پیوند سه مورد خواهر، دو مورد برادر، یک مورد خاله و یک مورد پدر بودند. در چهار مورد (57%) سلولهای بنیادی از مغز استخوان و سه مورد (42%) از Peripheral Blood Stemcell (PBS) بوده است. هیچ موردی از شکست در پیوند یا پس زدن پیوند مشاهده نشد. یک مورد بیماری پیوند علیه میزبان Graft Versus Host Desease (GVHD) حاد شدید (درجه IV) اتفاق افتاد. میانگین مدت بستری بیماران(32/10±71/37) روز بود. میانگین مدت پیگیری بیماران پیوند شده بعد از پیوند (133/152±14/353) روز بود. همه بیماران غیروابسته به تزریق خون شدند. آخرین کایمریسم در همه آنها بیشتر از 90% می باشد. نتیجه گیری: نتایج مطالعه نشان داد که بیماران تالاسمی ماژور، با پیوند مغز استخوان غیر وابسته به تزریق خون شده و هیچ موردی از شکست در پیوند یا پس زدن پیوند رخ نداد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Bone Marrow Transplantation in Seven ?-Thalassemia Major Patients in Amirkola Children Hospital of Babol, Iran (2010-2011) Case Series
چکیده انگلیسی مقاله ABSTRACTBACKGROUND AND OBJECTIVE: Without bone marrow transplantation (BMT), ?- thalassemia major (?-TM) patient needs regular blood transfusion. Iron deposition after blood transfusion causes many unwanted effects. BMT obviates the need for blood transfusion in ?-TM. In this study, bone marrow transplantation in seven ?-thalassemia major patients in Amirkola children hospital was reported. CASES: Among ?-thalassemia major patients for doing BMT seven patients [4 girls (57%) and 3 boys (42%)] had human leukocyte antigen (HLA) matched donors. Mean age of patients was 10.86±5.58 years. Three donors were sisters, two donors were brothers, one donor was father and one donor was aunt. Hematopoietic stem cells (HSCs) collected from bone marrow (4=57%) and peripheral blood stem cells (PBSc) (3=42%). There was no engraftment failure or graft rejection. One patient suffered from acute graft versus-host disease (GVHD) (stage IV). Mean duration of hospitalization was 37.71±10.32 days. Mean duration of follow up was 353.14±152.133 days. At present all patients are alive, disease free and independent blood transfusion. Chimerism in all of them was more than %90 in the last assessment.CONCLUSION: The results of this study showed that all studied patients became independent to blood transfusion after BMT. There was no engraftment failure or graft rejection.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله حسن محمودی نشلی m d | h mahmoodi nesheli
آدرس بابل، بیمارستان کودکان امیرکلا، تلفن 3246963-0111 e-mail mahmoodi86 @yahoo.com

عباس هادی پورmd | a hadipour


سیده خانم بنی هاشمی asc | s kh banihashemi


مریم بهکارbsc | m behkar


معصومه حسین زاده سلجوقی b sc | m hoseinzadeh saljoghi


زهرا علی نتاجbsc | z ali nattaj


سیدعلی بنی هاشمی b sc | s a banihashemi


محمد میکانیکی | m mikaniki


نشانی اینترنتی http://www.jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1370-893&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بیوشیمی
نوع مقاله منتشر شده تحلیلی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات