مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۱۰، شماره ۶، صفحات ۳۱-۳۵
عنوان فارسی مقایسه طول بی دردی و تهوع و استفراغ بوپیواکائین همراه با بوپرونورفین با بوپیواکائین تنها در بی حسی نخاعی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: درد، تهوع و استفراغ بعد از عمل شایعترین مشکلات بیماران در اتاق ریکاوری و پس از آن می باشد. این مطالعه با هدف تعیین مدت زمان بی دردی و عوارض آن در استفاده از بوپیواکائین و لیدوکائین به همراه بوپرونورفین با بوپیواکائین تنها انجام شده است.مواد و روشها: این مطالعه به روش کارآزمائی بالینی بر روی 187 نفر از بیماران 60-16 ساله مراجعه کننده به بیمارستانهای بابل که کاندید جراحی هرنیارافی و ارتوپدی اندام تحتانی بودند انجام شده است. بیماران به سه گروه تقسیم شدند ، گروه اول 2 میلی لیتر لیدوکائین5% همراه 50 میکرو گرم بوپرونورفین، گروه دوم 2 میلی لیتر بوپیواکائین (5/0%) همراه 50 میکروگرم بوپرونورفین و گروه سوم 2 میلی لیتر بوپیواکائین (5/0%) تنها دریافت کردند. اطلاعات به دست آمده شامل سن، جنس، طول بی دردی بر اساسVisual-Analogue Scoreو تهوع و استفراغ و نیز خارش و احتباس ادراری بررسی و ثبت شد.یافته ها: یافته ها نشان داد که زمان متوسط شروع درد در گروهی که تحت درمان با بوپیواکائین و بوپرونورفین (8 ساعت) قرار داشتند بیشتر از لیدوکائین و بوپرونورفین (8/5 ساعت) و بوپیواکائین تنها (4 ساعت) بوده است (001/0>p). همچنین مدت زمان شروع درد شدید (نیاز به مسکن) در گروه بوپیواکائین و بوپرونورفین (8/10 ساعت) بیشتر از گروههای دیگر (9/7 و 3/6 ساعت) بود (001/0>p). میزان تهوع و استفراغ بین گروهها اختلاف معنی داری نداشت، اما خارش و احتباس ادراری در گروهی که تحت درمان با بوپیواکائین و بوپرونورفین قرار گرفتند بیشتر از سایر گروهها بود (05/0>p). نتیجه گیری: نتایج نشان داد که استفاده از ترکیب بوپیواکائین و بوپرونورفین موجب بی دردی طولانی تری شده است. لذا این ترکیب برای بی حسی نخاعی توصیه می شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی COMPARISON OF ANALGESIA DURATION, NAUSEA AND VOMITING BETWEEN MARCAINE AND BUPRENORPHINE WITH BUPIVACAINE ALONE IN SPINAL ANESTHESIA
چکیده انگلیسی مقاله BACKGROUND AND OBJECTIVE: Pain, nausea and vomiting are the most common problems in patients in recovery room and after leaving the recovery room. The aim of this study was to determine the duration of analgesia and its complications after using bupivacaine and lidocaine with buprenorphine and bupivacaine alone.METHODS: This clinical trial study was performed on 187 patients aged 16-60 years old who referred for herniorrhaphy or lower limb orthopedic surgery to the hospitals of Babol city. Patients were divided into three groups including first group received lidocaine 2cc (5%) with buprenorphine 50 µg, second group received bupivacaine 2cc (5%) with buprenorphine 50 µg and third group received bupivacaine 2cc (5%) alone. Data including age, sex, duration of analgesia according to visual-analogue score, nausea and vomiting, and itching and urinary retention complications were recorded.FINDINGS: The results showed that the mean time that pain began was significantly more in patients receiving bupivacaine with buprenorphine (8 hours) than those receiving lidocaine and buprenorphine (5.8 hours) and bupivacaine alone (4 hours) (p< 0.001). Also the time for analgesia treatment of severe pain was significantly higher in bupivacaine with buprenorphine group (10.8 hours) than other groups (7.9 and 6.3 hours) (p< 0.001). The rate of nausea and vomiting was not significantly different between groups but itching and urinary retention was more common in group received bupivacaine with buprenorphine than other groups (p< 0.05). CONCLUSION: Results showed using bupivacaine with buprenorphine causes longer duration of analgesia. Therefore it is recommended to use it for spinal anesthesia.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله ابراهیم علیجانپور | e alijanpour


امید موقرنژاد | o movagharnejad


فرشته نظیری | f naziri


شهرام سیفی | sh seyfi


علی بیژنی | a bijani


نشانی اینترنتی http://www.jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1370-548&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بیوشیمی
نوع مقاله منتشر شده تحلیلی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات