|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۹، شماره ۵، صفحات ۱۴-۱۹
|
|
|
| عنوان فارسی |
اثر گاباپنتین بر دردهای احشایی ناشی از استیک اسید: نقش گیرنده های اپیوپیدی مو و گابا A |
|
| چکیده فارسی مقاله |
سابقه و هدف: گابپنتین یک داروی ضد صرع است که بر علیه طیف وسیعی از دردها مانند دردهای نوروپاتیک موثر است. ولی در مورد اثر آن بر دردهای احشایی اختلاف نظر وجود دارد. این مطالعه جهت بررسی اثر گاباپنتین بر درد احشایی و نقش گیرنده های اپیوییدی مو و گابا صورت گرفته است.مواد و روشها: مطالعه به صورت تجربی بر روی موشهای سوری نر بالغ با وزن تقریبی 30 گرم که به سیزده گروه 8 تایی تقسیم شدند انجام شد. حیوانات گروه کنترل، نرمال سالین را 40 دقیقه قبل از تزریق داخل صفاقی اسید استیک 6/0 در صدبه ازای4ml/kg دریافت کردند و سپس به مدت 90 دقیقه انقباضات شکمی شمارش شد. موشهای گروه مورد نیز گاباپنتین را با دوزهای (25، 50، 100 و 200 mg/kg/i.p ) دریافت کرده و سپس انقباضات شکمی مانند گروه های کنترل شمارش گردید. در گروه های دیگر، نالوکسان به عنوان آنتا گونیست اپیوییدی مو (4mg/kg/i.p) یا پیکروتوکسین (75/0، 1، 5/1 mg/kg/i.p) یا بیکوکولین (2و 5/1و 75/0و 5/0 mg/kg/i.p) به عنوان آنتاگونیست گابا 10 دقیقه قبل از تجویز مؤثرترین دوز گاباپنتین دریافت کرده و انقباضات شکمی مانند گروه کنترل مورد شمارش قرار گرفت.یافته ها: گاباپنتین بطور معنی داری تعداد انقباضات شکمی ناشی از اسید استیک را در موش سوری کاهش داد ودوز mg/kg50 آن مؤثرترین دوز بود (0.01>p). تعداد انقباضات شکمی در گروه دریافت کننده نالوکسان با گروه گاباپنتین، اختلاف معنی داری نداشت. پیکروتوکسین و بیکوکولین، اثرمهاری گاباپنتین بر انقباضات شکمی را به صورت وابسته به دوز متوقف کردند(0.05>p). بدین معنی که در گروه دریافت کننده پیکروتوکسین با دوز mg/kg/i.p 1/5 و بالاتر و بیکوکولین با دوز 2mg/kg و بالاتر به صورت مقایسه با گروه گاباپنتین (50mg/kg) میانگین انقباضات شکمی افزایش یافت (0.05>p).بحث و نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که پیکروتوکسین و بیکوکولین، به صورت وابسته به دوز موجب مهار اثرضد دردی گاباپنتین بر درد احشایی ناشی از اسید استیک در موش سوری شدند که این امر نشان دهنده نقش احتمالی گیرنده های گاباA دردردهای احشایی می باشد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
THE EFFECT OF GABAPENTIN ON ACETIC ACID INDUCED VISCERAL PAIN: INVOLVMENT OF MU OPIOID & GABAa RECEPTORS |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Gabapentin is an anticonvulsant drug which also possesses antinociceptive effect in wide spectrum kind of pain, like neuropathic pain. However its effectiveness on visceral pain is not elucidated yet. This study was performed to investigate the effect of gabapentin on acetic acid induced visceral pain in mice and also to evaluate probable involvement of Mu opioid and gabaergic receptors on the gabapentin antinociception.METHODS: In this experimental study, adult male mice weighing 30g were divided into thirteen subsequent groups. In control group, animals received normal saline 40 min before intraperitoneal (ip) injections of 0.6% acetic acid (4ml/kg) and then visceral contractions were measured for 90 min. The mice were given gabapentin (25, 50, 100, & 200 mg/kg/i.p.) and then the visceral contractions were measured in the same way as controls. Other groups were given either naloxone as mu opiod antagonist (4mg/kg/i.p.), or the antagonists of GABAA receptors, picrotoxin (0.75, 1& 1.5 mg/kg/i.p.) or bicuculline (0.5, 0.75, 1.5, & 2 mg/kg/i.p.) 10 min prior to the most effective dose of gabapentin. Thereafter visceral contractions were counted similar to control group.FINDINGS: Gabapentin markedly reduced acetic acid induced visceral pain in mice and dose of 50mg/kg of gabapentin was the most effective (p< 0.01). Visceral contractions following naloxone administration (4mg/kg/i.p) 10 min prior to gabapentin was not significantly different from gabapentin group. However, picrotoxin and bicuculline antagonized the inhibitory effect of gabapentin on visceral contractions in a dose dependent manner, i.e. the dose of 1.5 mg/kg/ip of picrotoxin or more like as the dose of 2mg/kg/ip of bicuculline increased the mean number of visceral contractions in comparison with gabapentin group which received 50mg/kg/ip (p< 0.05). CONCLUSION: The results showed that picrotoxin and bicuculline are able to antagonize the antinociceptive effect of gabapentin on actic acid induced visceral pain in dose dependent manner. It is implicated that the effect of gabapentin on visceral pain may be mediated partly through the GABAA receptors. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
منظومه شمسی میمندی | m meimandi
کرمان، دانشکده پزشکی افضلی، بخش فیزیولوژی – فارماکولوژی، تلفن 2120547 -0341، manzume@yahoo.com
غلامرضا سپهری | gh r sepehri
مینا مبشر | m mobasher
عاطفه پرهیزگار | a parhizgar
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://www.jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1370-467&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
بیوشیمی |
| نوع مقاله منتشر شده |
تحلیلی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|