|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۷، شماره ۱، صفحات ۵۲-۵۶
|
|
|
| عنوان فارسی |
شیوع کمبود آنزیم G۶PD در دانش آموزان مقطع ابتدایی شهرستان آمل |
|
| چکیده فارسی مقاله |
سابقه و هدف: کمبود آنزیم گلوکز 6 فسفات دهیدروژناز (G6PD) شایعترین نقص آنزیمی در انسان می باشد. در کودکان و سایر سنین در مواجهه با مواد اکسیدان و برخی داروها و باقلا باعث همولیز تهدیدکننده زندگی می شود. این مطالعه با هدف تعیین شیوع کمبود این آنزیم و رابطه آن با جنس و سابقه فامیلی انجام گرفت. مواد و روش ها: این مطالعه به شیوه مقطعی (توصیفی و تحلیلی) بر روی 732 نفر انجام پذیرفت. جمعیت مورد مطالعه دانش آموزان 7 تا 11 ساله بودند که بطور تصادفی و با روش نمونه گیری خوشه ای یک مرحله ای انتخاب گردیدند. فعالیت آنزیم به روش فلوئورسنت لکه ای (FST) آزمایش گردید. داده ها با استفاده از نرم افزار آماری SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند و جهت مقایسه کمبود آنزیم در دو جنس و تاثیر سابقه فامیلی از آزمون مجذور کا استفاده گردید. یافته ها: از 732 نفر دانش آموز 295 نفر پسر و 437 نفر دختر بودند. 11.2% پسران و 1.4% دختران کمبود آنزیم G6PD داشته اند که این اختلاف معنی دار بوده است (P< 0.0001). در خانواده هایی که فرزند آنها دارای کمبود آنزیم بودند سابقه ابتلا در اعضای خانواده آنها بطور معنی دار بیشتر بود (P< 0.0001). نتیجه گیری: باتوجه به شیوع کمبود G6PD که یک مشکل ژنتیکی تهدید کننده بهداشت عمومی منطقه شمال کشور است غربالگری کلیه نوزادان مخصوصا جنس مذکر پس از تولد از طریق بندناف و برنامه آموزش همگانی برای پیشگیری از عوارض آن پیشنهاد می شود. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
G6PD، فاویسم، غربالگری، جنس، سابقه فامیلی |
|
| عنوان انگلیسی |
Prevalence of G6PD deficiency among primary school students in Amol |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background and Objective: G6PD (Glucose-6-phosphate dehydrogenase) deficiency is the most common enzyme deficiency in human beings. Using fava beans, some drugs are oxidant agents cause life-threatening hemolysis in children and other ages. The aim of this study was to determine the prevalence of G6PD deficiency and its relation to age and family history. Methods: This cross-sectional, descriptive and analytical study was performed on 732 persons. Students aged between 7-11 years old were randomly chosen by cluster sampling method. Data were analyzed by SPSS. For comparing enzyme deficiency between 2 sexes and the effect of family history, Chi-square test was used. Findings: From 732 students, 295 were male and 437 were female. 11.2% of males and 1.4% of females were G6PD deficient that this difference was considered significant (P< 0.0001). Children who have G6PD deficiency, history of G6PD deficiency among their family members was significantly more (P< 0.0001). Conclusion: Due to high prevalence of G6PD deficiency as a threatening factor for public health in north of Iran, it is suggested cord blood G6PD screening be considered at birth especially in male neonates and the quality of primary health care and public information be increased by teaching. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
G6PD, Favism, Screening, Sex, Family history |
|
| نویسندگان مقاله |
سیدابوالفضل هاشمی | a hashemi
آمل، دانشکده پرستاری و مامایی، تلفن 2221917-0121
یداله زاهدپاشا | y zahedpasha
محمود حاجی احمدی | m haji ahmadi
بابک علایی | b alaei
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://www.jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1370-294&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
بیوشیمی |
| نوع مقاله منتشر شده |
تحلیلی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|