|
مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۶، شماره ۱، صفحات ۱۴-۲۰
|
|
|
عنوان فارسی |
اثر پیش درمانی دگزامتازون بر شدت وابستگی فیزیکی حاد به مرفین در موش صحرایی |
|
چکیده فارسی مقاله |
سابقه و هدف: با توجه به ارتباط پیچیده بین کورتیکواستروئیدها و سیستم اپپوئیدی، این احتمال وجود دارد که دگزامتازون سبب تغییر در روند ایجاد وابستگی به مرفین در حیوانات آزمایشگاهی در شرایط In vivo گردد. لذا این مطالعه به منظور بررسی اثر پیش درمانی دگزامتازون بر شدت وابستگی فیزیکی حاد به مرفین انجام شده است. مواد و روش ها: در این مطالعه تعداد 63 سر موش صحرایی نر از نژاد Wistar انتخاب و مرفین با دوزهای افزاینده mg/kg/s.c 120-40 دو بار در روز به مدت 6 روز تزریق گردید. جهت بررسی اثر دگزامتازون و گیرنده های احتمالی آن قبل از تزریق مرفین، دگزامتازون به تنهایی یا همراه با یکی از آنتاگونیست های گیرنده های استروئیدی (RU 38486، آنتاگونیست انتخابی گیرنده گلوکوکورتیکوئیدی و اسپیرونولاکتون، آنتاگونیست انتخابی گیرنده مینرالوکورتیکوئیدی) تزریق گردید. برای اثبات ایجاد وابستگی به مرفین نالوکسان با دوز 2mg/kg/s.c تزریق و علایم اسهال، پرش Wet-dog shake و کاهش وزن مورد بررسی قرار گرفت. همچنین از اندازه گیری سطح پلاسمایی کورتیکواسترون (PCs) به عنوان معیار دیگری استفاده گردید. یافته ها: نتایج بدست آمده نشان داد که دگزامتازون کلیه علائم مورد بررسی در سندرم ترک مرفین را کاهش می دهد (Wet-dog shake بیست و هشت درصد، اسهال 44%، پرش 51% ، کاهش وزن 17%) این کاهش در مورد اسهال از نظر آماری معنی دار بود (P< 0.05). پیش درمانی با اسپیرونولاکتون و RU38486 به تنهایی یا همراه با دگزامتازون سبب ایجاد تغییراتی در علائم سندرم ترک گردید. مهار گیرنده های استروئیدی سبب افزایش PCs و پیش درمانی با دگزامتازون موجب کاهش PCs گردید (P< 0.001). نتیجه گیری. با توجه به نتایج این مطالعه که نشان دهنده نقش گیرنده های استروئیدی در بروز علائم سندرم ترک مرفین است. این احتمال وجود دارد که پیش درمانی با دگزامتازون میزان وابستگی به مرفین را کاهش دهد. |
|
کلیدواژههای فارسی مقاله |
|
|
عنوان انگلیسی |
The role of pretreatment with Dexamethasone on inhibition of acute Morphine physical dependence in rat |
|
چکیده انگلیسی مقاله |
Background and Objective: There is complex interaction between corticosteroids and opioid system receptors. This study was designed to investigate the interaction between the effect of Dexamethasone (DEX) and morphine in opioid physical dependence in rat. Methods: In present study, 63 male wistar rats weighing 200-250 gr were selected. Rats were made dependent by injecting cumulative doses of morphine (40-120 mg/kg/sc) twice daily for six days. For evaluation of DEX effects and involved receptors, DEX was injected 1hr prior of morphine with or without one of steroid receptors antagonists (RU 38486, selective glucocorticoid receptor antagonist and spironolactone, selective mineralocorticoid receptor antagonist). The withdrawal syndrome precipitated by injection of naloxone (2 mg/kg) was induced as an indicator of morphine dependency. These behavioral parameters (Jumping, wet-dog shake, weight loss and diarrhea) were surveyed. Additionally, plasma corticosterone (PCs) had been used as another indicator of morphine dependency. Findings: This study showed that DEX could decrease the withdrawal signs (17% weight loss 51% jumping, 28% wet-dog shake and 44% diarrhea [P< 0.05]) after naloxone. Pretreatment with spironolactone and RU38486 induced variations in morphine withdrawal signs. Also, co-administration of these antagonists with DEX and morphine induced modifications in withdrawal signs. Inhibition of steroid receptors could increase of PCs and co-administration of these antagonists with DEX and morphine significantly reduced PCs compared with control groups (P< 0.001). Conclusion: As the results, it could be suggested that pretreatment with DEX can decrease the level of morphine physical dependency. |
|
کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
|
|
نویسندگان مقاله |
تاج پری کلانتری پور | tp kalantari pour کرمان، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، مرکز تحقیقات علوم اعصاب، تلفن 2111010-0341 سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)
نفیسه عطاپور | n atapour
|
|
نشانی اینترنتی |
http://www.jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1370-228&slc_lang=fa&sid=fa |
فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
کد مقاله (doi) |
|
زبان مقاله منتشر شده |
fa |
موضوعات مقاله منتشر شده |
بیوشیمی |
نوع مقاله منتشر شده |
تحلیلی |
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|