|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۶، شماره ۱، صفحات ۶۴-۶۸
|
|
|
| عنوان فارسی |
گزارش دو مورد فئوکروموسیتومای آدرنال |
|
| چکیده فارسی مقاله |
سابقه و هدف: فئوکروموسیتوما کمتر از 1% علت فشار خون بالا می باشد. هدف از این گزارش تشخیص به موقع این تومور به علت قابل درمان بودن آن توسط جراحی و جلوگیری از عوارض کشنده تومور مانند MI و CVA، ایسکمی مزانتر و مرگ متعاقب آن می باشد. در اینجا دو مورد از بیماران با فشار خون بالا و توده آدرنال با تشخیص فئوکروموسیتوما که تحت جراحی آدرنالکتومی قرار گرفته اند را گزارش می کنیم. گزارش موارد: بیمار خانمی است 45 ساله که به علت فشار خون بالا، سردرد، درد شکم، تعریق، کاهش وزن و دیابت مراجعه نموده است. در بررسی توسط سی تی اسکن یک توده به ابعاد cm 6×8 در آدرنال چپ گزارش شده است بیمار تحت عمل جراحی آدرنالکتومی قرار گرفت که بلافاصله پس از جراحی فشار خون بیمار به حالت طبیعی برگشت نمود و دیابت بیمار نیز کنترل گردید. بیمار دوم آقایی است 61 ساله که به علت فشار خون بالا و دیابت و افزایش کاتکول آمین های 24 ساعته ادراری مراجعه نموده است. در سی تی اسکن یک توده به ابعاد cm 6×7 در توده آدرنال راست گزارش گردید. بیمار با تشخیص فئوکروموسیتومای آدرنال راست تحت آدرنالکتومی قرار گرفته است که بلافاصله بعد از جراحی فشار خون بیمار اصلاح و دیابت بیمار نیز کنترل گردید. نتیجه گیری: اگرچه فئوکروموسیتوما از علل بسیار نادر فشار خون می باشد ولی بایستی به عنوان یک علت فشار خون بالا در ذهن باشد و در صورت تشخیص، دادن فنوکسی بنزامین به عنوان یک α بلوکر طولانی اثر قبل از عمل جراحی، جهت جلوگیری از حملات فشار خون و آریتمی های قلبی در حین جراحی توصیه می شود و بعد از جراحی نیز علائم بیمار فروکش می کند. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
فئوکروموسیتوما، غده فوق کلیه، فشار خون بالا |
|
| عنوان انگلیسی |
Report of two cases of adrenal Pheochromocytoma |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background and Objective: Less than 1% of pheochromocytoma account for hypertensive vascular diseases. The goal of this report is early diagnosis of this tumor since it is surgically treatable and preventive for lethal complication. In this study, two cases of patients with hypertension due to adrenal pheochromocytoma who were treated by surgical adrenalectomy were reported. Cases: The first patient was a 45-year-old female who presented with hypertension, headache, abdominal pain, sweating weight loss and diabetic mellitus. An 8×6 cm² mass was reported in her left adrenal by CT scan. She was operated adrenalectomy. She immediately got a normal blood pressure and controlled diabetic mellitus. The second patient was a 61-year-old male who presented with hypertension and elevated level of 24-hour urinary catecholamine. He was surgically treated by adrenalectomy of right adrenal pheochromocytoma after a 7×6 cm² mass was detected on CT scan in his right adrenal as the same of first patient, he got a normal blood pressure and controlled diabetic mellitus immediately after operation. Conclusion: Although pheochromocytoma is a rare cause of elevation of arterial pressure it should be always considered as a cause of elevation of blood pressure. So after the diagnosis it was recommended administration of phenoxybenzamine as an irreversible α blocker, to prevent hypertensive crisis and cardiac arrhythmia, and for symptom relief of the patients before, during and after the operation, respectively. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Pheochromocytoma, Adrenal gland, Elevation of blood pressure |
|
| نویسندگان مقاله |
حمید شافی | h shafi
بابل، بیمارستان شهید بهشتی، بخش ارولوژی، تلفن 5-2252071- 0111
ارسلان علی رمجی | a ali ramaji
یوسف رضا یوسف نیا پاشا | yr yousef nia
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://www.jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1370-237&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
بیوشیمی |
| نوع مقاله منتشر شده |
تحلیلی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|