مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۳، شماره ۳، صفحات ۴۳-۴۶

عنوان فارسی بررسی عملکرد سیستولیک قلب در بیماران تالاسمی ماژور در مرکز تالاسمی بیمارستان بوعلی سینا ساری، سال ۱۳۷۸
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: نارسایی احتقانی قلب و سایر عوارض قلبی مهمترین علت مرگ در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور می باشد. علت درگیری قلبی بار اضافی آهن و آنمی مزمن می باشد. این مطالعه بمنظور مشخص نمودن توانایی ارزیابی فونکسیون سیستولیک قلبی بوسیله اکوکاردیوگرافی جهت تشخیص درگیری قلبی بیماران تالاسمی ماژور انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه توصیفی بر روی بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور بزرگتر از 12 سال مراجعه کننده به مرکز تالاسمی بیمارستان بوعلی سینا ساری در سال 1378 انجام شد، که از نظر سن، جنس، سن شروع ترانسفوزیون دسفرال، میزان تزریق دسفرال، میزان فریتین سرم، تظاهرات بالینی و اختلالات اکوکاردیوگرافی و عکس سینه و اکوکاردیوگرافی از نظر فونکسیون سیستولیک قلبی مورد ارزیابی قرار گرفتند. داده ها با استفاده از آزمون t-test مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت. یافته ها: از 100 بیمار مورد مطالعه 55% مذکر و بقیه مونث بودند. میانگین سن افراد مورد مطالعه 6±18 سال و 22% از بیماران اختلال عملکرد سیستولیک قلبی داشتند. سن شروع دسفرال و سطح فریتین در بیماران با عارضه قلبی بالاتر بود. تفاوت کسر جهشی و کوتاهی نسبی در گروه با عارضه و بدون عارضه شدید بود. ارزیابی فونکسیون قلبی در مشخص ساختن اختلال عملکرد قلبی در بیماران تالاسمی ماژور نسبت به علائم بالینی نارسایی قلبی دارای ویژگی، حساسیت و کارآیی به ترتیب 76%، 41%، 68% بوده است. نتیجه گیری: فونکسیون سیستولیک وقتی مختل می شود که بیمار از لحاظ بالینی نیز علامت دار شده است. ارزیابی فونکسیون سیستولیک قلبی در اکوکاردیوگرافی جهت مشخص ساختن درگیری قلبی در بیماران تالاسمی ماژور بدون علامت کافی نمی باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله تالاسمی ماژور، اکوکاردیوگرافی، عملکرد سیستولیک قلب

عنوان انگلیسی Evaluation of systolic function in patients with beta Thalassemia major in Booali Sina Hospital, Sari, 1999
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Congestive heart failure and other cardiac complications are the most important causes of death in patients with beta Thalassemia major. Iron overloads and chronic anemia are the major causes of cardiac involvement. The purpose of this study was to evaluate the ability of echocardiographic systolic function for diagnosis of cardiac involvement in patients with Thalassemia major. Methods: This descriptive study was done on patients with Thalassemia major (Over 12 years old) who referred to Booali Sina hospital in Sari. They were evaluated according to their ages, sex, age at beginning of transfusion of deferoxamine, the amount of deferoxamine, serum ferritin level, clinical manifestations, electrocardiogram, chest radiography and echocardiographic systolic function. Data was statistically analyzed by T-test. Findings: 55% of patients were male and the average age was 18±6 years. 22% of patients had systolic dysfunction. The difference of ejection fraction and fractional shortening between patients with and without cardiac involvement was significant (p< 0.000). The age at beginning of deferoxamine and ferritin level in patients with cardiac complication was greater. The evaluation of cardiac function for determining cardiac involvement in patients with Thalassemia major with respect to clinical manifestations had a specificity of 76%, sensitivity of 41% and efficacy of 68%. Conclusion: When the patient is clinically symptomatic, systolic function will be impaired. Evaluation of echocardiographic systolic function is not enough for determining cardiac involvement in asymptomatic patients.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Thalassemia major, Echocardiography, Systolic function

نویسندگان مقاله علی قایمیان | a ghaemian
آدرس نویسنده مسئول ساری ، بلوار خزر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، دانشکده پزشکی، تلفن 3249400-0151
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

مهرنوش کوثریان | m kosarian


افسانه ادهمی | a adhami



نشانی اینترنتی http://www.jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1370-112&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بیوشیمی
نوع مقاله منتشر شده تحلیلی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات