مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۱، شماره ۴، صفحات ۱۹-۲۵
عنوان فارسی شیوع کمبود G۶PD در نوزادان زنده متولد شده شهرستان بابل، ۱۳۷۴
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: کمبود آنزیم G6PD شایعترین نقص آنزیم در انسان می باشد. در نوزادان باعث یرقان شدید، کرن و ایکتروس و مرگ و در سایر سنین در اثر مصرف باقلا و برخی مواد شیمیایی باعث همولیز شدید و حتی مرگ می گردد. این مطالعه به منظور تعیین شیوع کمبود G6PD از طریق خون بند ناف انجام گردید. مواد و روش ها: این تحقیق به شیوه توصیفی تحلیلی روی 2046 نوزاد انجام گردید. نمونه ها از خون بند ناف گرفته شدند. با روش فلئورسنت لکه ای (FST) فعالیت آنزیم در سه سطح کافی (S)، ضعیف نسبی (D) و بسیار ضعیف (SD) بررسی شد و ضعیف نسبی و بسیار ضعیف (SD و D) کمبود آنزیم تلقی گردید. داده ها با استفاده از روش آماری Chi-square و یا Fisher Exact مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت و اختلاف با P< 0.05 در داده ها، معنی دار تلقی شد. یافته ها: از 2046 نمونه مورد آزمایش 1025 مورد پسر (50.5%) و 1011 مورد دختر (49.5%) بودند. 12.5 درصد پسران و 4.1% دختران و در کل 8.7% موالید زنده مبتلا به کمبود آنزیم بودند. بین سابقه خانوادگی مثبت و ابتلا نوزادان مذکر رابطه وجود داشت (P< 0.005). همچنین بین نقص G6PD در بستگان درجه اول با ابتلا نوزاد رابطه معنی داری وجود داشت (P< 0.001). نتیجه گیری: براساس نتایج بدست آمده شیوع کمبود G6PD در پسران بیش از دختران بوده و رابطه بین سابقه خانوادگی مثبت در پسران معنی دار است. شیوع آن در دختران با توجه به اینکه از طریق ژن وابسته به جنس مغلوب منتقل می گردد زیاد می باشد (4.1%). با توجه به یافته های این پژوهش می توان گفت که استفاده از نمونه خون بند ناف، راه مناسبی در غربالگری کمبود G6PD است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله نوزاد، خون بندناف، نقص G6PD، غربالگری، یرقان
عنوان انگلیسی The prevalence of G6PD deficiency in the newborns of Babol, 1995
چکیده انگلیسی مقاله Objective: The G6PD deficiency is the most common enzyme disorder in the human beings. It causes severe jaundice, kern icterus and death in the neonates and sever hemolysis or even death while having beans and some chemical materials in the other ages, so we decided to survey its prevalence in our region by studying on the umbilical cord blood. Methods: This is a descriptive-analytic study. The samples were gathered by a simple randomized procedure. Enzyme activity was measured with the method of (FST) divided into 3 categories of sufficient (S), deficient (D) and severely deficient (SD). D and SD were considered as the G6PD deficiency. Chi square and Fisher exact tests were used to analyze the data and P< 0.05 was considered as significant. Findings: From total 2046 neonates, 50.5% were male and 49.5% were female. 12.5% of the boys, 8.4% of the girls and over all, 8.7% of the neonates were G6PD deficient. P value was 0.005 regarding to the correlation of positive familial history with the disease and 0.001 for the positive first line family history. Conclusion: According to the results, the G6PD deficiency is more common in boys than girls and there were some significant differences between the positive familial history with the disease in the boys and at all but not in the girls. Due to the high risk of jaundice in neonates and acute hemolysis in other age groups which are mentioned as a threatening factor for public health, we suggest using the screening umbilical cord blood tests on the neonates, to diagnose the G6PD deficiency, and to increase the primary health care (PHC) quality and public information by teaching.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله یداله زاهدپاشا | y zahedpasha


نشانی اینترنتی http://www.jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1370-32&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بیوشیمی
نوع مقاله منتشر شده تحلیلی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات