|
مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۱۹، شماره ۱۱، صفحات ۱۴-۲۰
|
|
|
عنوان فارسی |
تغییرات بیانی RNA بلند غیرکدکننده MEG۳ و ارتباط آن با خصوصیات کلینیکوپاتولوژیکی در سرطان پستان |
|
چکیده فارسی مقاله |
سابقه و هدف: سرطان پستان یکی از رایجترین بدخیمیها و دومین عامل مرگومیر به علت سرطان در زنان میباشد. RNAهای بلند غیرکدکننده، نقش قابل توجهی در فرآیندهای مختلف سلولی و مولکولی از جمله تومورزایی دارند. MEG3 یک RNA بلند غیرکدکننده است که بیان آن در برخی سرطانها دچار اختلال میگردد. این مطالعه به منظور بررسی تغییرات بیانی MEG3 در سرطان پستان و ارتباط آن با خصوصیات کلینیکوپاتولوژیکی انجام شد. مواد و روشها: در این مطالعه مورد- شاهدی، 40 نمونه بافت توموری پستان و بافت نرمال حاشیه همان تومور به صورت تازه از زنان مبتلا به سرطان پستان در منطقه شمال غرب ایران جمعآوری شد. کلیه تومورها از لحاظ پاتولوژیکی از نوع تومورهای بدخیم تهاجمی مجاری بودند. پس از استخراج RNA و سنتز cDNA، تفاوت میانگین بیان MEG3 در نمونههای توموری نسبت به بافت نرمال حاشیه همان تومور با استفاده از پرایمرهای اختصاصی و تکنیک qReal-Time PCR ارزیابی و جهت نرمالسازی تغییرات بیان از ژن β2m بهعنوان کنترل داخلی استفاده شد. یافته ها: میزان بیان MEG3 در نمونههای توموری بافت پستان نسبت به بافت نرمال حاشیه همان تومور به طور معنیداری و به میزان 3/355 برابر کاهش یافته است (0/042p=) و این کاهش بیان در افراد بیمار با افزایش سن بیمار (0/007p=)، درجه تمایز III تومور (0/049p=) و درگیری گرههای لنفاوی ( 0/018p=) ارتباط معنیداری نشان داد (0/05p<). نتیجه گیری: نتایج مطالعه نشان داد که بیان MEG3 در سرطان پستان به طور معنیداری کاهش مییابد و این کاهش بیان با تهاجمی شدن تومور در ارتباط است. |
|
کلیدواژههای فارسی مقاله |
سرطان پستان، RNA های بلند غیرکدکننده، بیومارکر، گره لنفاوی. |
|
عنوان انگلیسی |
The study of long noncoding RNA, MEG3, expression level and its association with clinicopathologic features in breast cancer |
|
چکیده انگلیسی مقاله |
Background: Breast cancer is the most common invasive cancer and the second main cause of cancer death in women. Long noncoding RNAs (lncRNAs) play a critical role in different cellular and molecular activities such as carcinogenesis. Maternally Expressed Gene 3 (MEG3), is a long noncoding RNA that deregulates in various types of cancers. The aim of this study is the evaluation of MEG3 expression level and its association with clinicopathological features of breast tumor tissues. Methods: In this case-control study, 40 fresh-frozen breast tumor specimens and their paired non-tumoral adjacent tissues were collected from breast cancer patients living in the northwestern region of Iran. All tumor samples belonged to the invasive ductal carcinoma. After RNA extraction and cDNA synthesis, the expression level of MEG3 in breast tumor tissues compared to the paired adjacent normal tissues was investigated using specific primers and quantitative real-time PCR (qRT-PCR). β2m was also used as an internal control for normalization. Findings: MEG3 expression level in all tumor samples significantly downregulated compared to the paired adjacent nontumoral specimens, with an average fold decrease of 3.355 (p=0/042). Low level of MEG3 in tumor tissues was also related to the age of patients (p=0/007), stage Ⅲ (p=0/049) and lymph node metastasis (p=0/018). Conclusion: The expression level of MEG3 significantly decreased in breast cancer and this downregulation was related to malignancy state of the tumor. |
|
کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
Breast Neoplasms, Long noncoding RNAs, Biomarker, Lymph node |
|
نویسندگان مقاله |
الهه سلیمانپور | e soleimanpour university of tabriz دانشگاه تبریز سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (Tabriz university)
محمدعلی حسین پور فیضی | ma hosseinpourfeizi university of tabriz دانشگاه تبریز سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (Tabriz university)
اسماعیل بابایی | e babaei university of tabriz دانشگاه تبریز سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (Tabriz university)
وحید منتظری | v montazeri
|
|
نشانی اینترنتی |
http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-3397-1&slc_lang=fa&sid=fa |
فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
کد مقاله (doi) |
|
زبان مقاله منتشر شده |
fa |
موضوعات مقاله منتشر شده |
انکولوژی |
نوع مقاله منتشر شده |
تحقیقی |
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|