مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۲۰، شماره ۱، صفحات ۱۹-۱۳
عنوان فارسی اثر ضد باکتری آمنیون کرایوپرزرو شده بر رشد اشریشیاکلی، استافیلوکوکوس اورئوس و سودوموناس آئروژینوزا
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: پرده­ آمنیون خواص کاربردی فراوانی از جمله خاصیت ضدباکتری دارد که به­واسطه پپتیدهایی مانند الافین اعمال می­شود. به ‏دلیل محدودیت­های استفاده از بافت تازه تهیه شده، روش­های گوناگونی برای نگهداری طولانی مدت آمنیون وجود دارد. این مطالعه به منظور تعیین تاثیر کرایوپرزویشن، به­عنوان یکی از روش­های معمول نگهداری پرده آمنیون، بر خاصیت ضدباکتری آن علیه رشد باکتری­های شایع در بالین انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی تاثیر پرده آمنیون تازه (از سزارین انتخابی) و کرایوپرزرو (10% دی متیل سولفوکساید) بر رشد 3 سویه­ باکتریایی استاندارد شامل اشریشیاکلی، استافیلوکوکوس اورئوس، سودوموناس آئروژینوزا و دو سویه بالینی اشریشیاکلی با روش انتشار از دیسک بررسی شد. در این روش پس از کشت باکتری­ها، قطعه‏ای از بافت تازه یا کرایوپرزرو، در پلیت کشت قرار داده شد. ‏پس از انکوباسیون، تعداد پلیت های دارای هاله عدم رشد و اندازه هاله عدم رشد اندازه‏گیری شد. همچنین مقدار الافین در آمنیون با استفاده از روش الایزا اندازه­گیری گردید. یافته ها: پرده آمنیون تازه مانع از رشد سودوموناس آئروژینوزا و دو سویه بالینی اشریشیاکلی شد ولی تاثیری بر رشد سویه­های  اشریشیاکلی استاندارد و استافیلوکوکوس اورئوس نداشت. پرده آمنیون کرایوپرزرو در مورد تعداد پلیت های دارای هاله عدم رشد تفاوتی با بافت تازه نداشت. میزان الافین بصورت معنی داری در بافت کرایوپرزرو کاهش یافت (0/01p<). نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که خاصیت ضد باکتریایی پرده آمنیون وابسته به سویه باکتری است. همچنین فرآیند کرایوپرزرویشن خواص ضدمیکروبی سلول های بنیادی در پرده آمنیون را حفظ می­کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پرده آمنیون، ضد باکتری، کرایوپرزرویشن، سویه باکتری
عنوان انگلیسی The Antibacterial Effect of Low Temperature Stored Amnion on Growth of Escherichia Coli, Staphylococcus Aureus and Pseudomonas Aeruginosa
چکیده انگلیسی مقاله BACKGROUND AND OBJECTIVE: Amniotic membrane (AM) has a lot of applied properties like anti-bacterial characteristic mediated by peptides such as elafin. Because of limitations in use of freshly prepared tissue, there are various methods for long-term preservation of amniotic membrane. This study was conducted to determine the effect of cryopreservation, as one of the common methods of preservation of amniotic membrane, on its antibacterial property against the growth of commonly occurring bacteria in the clinic. METHODS: In this experimental study, the effect of fresh AM (from elective Cesarean) and cryopreserved (by 10% DMSO) AM on the growth of three standard bacterial strains including Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa and two clinical isolated strains of E.coli were evaluated using disk diffusion test. In this method, pieces of fresh or cryopreserved AM was placed in the culture plate after bacterial culturing. After incubation, the number of plates with inhibition zone and amount of inhibition zone were measured. The amount of elafin was measured in AM samples using ELISA. RESULTS: Fresh AM inhibit the growth of Pseudomonas aeruginosa and two clinical isolated strains of E.coli. However, it has no effect on the growth of standard strain of Escherichia coli and Staphylococcus aureus strain. There is no difference in the number of plates including inhibition zone between fresh and cryopreserved AM. The amount of elafin decreased significantly in cryopreserved AM (p< 0.01). CONCLUSION: The results of this study showed that the anti-bacterial property of the AM depends on bacterial species. In addition, the cryopreservation process maintains anti-bacterial properties of amniotic stem cells
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله فاطمه عاصی طهرانی | f a tehrani
department of pharmacology, school of medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran
گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

سارا عزیزیان | s azizian
department of biomaterials, faculty of biomedical engineering, amirkabir university of technology, tehran, iran
گروه بیومتریال، دانشکده مهندسی پزشکی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه صنعتی امیرکبیر (Amirkabir university of technology)

خشایار مدرسی فر | kh modaresifar
department of biomaterials, faculty of biomedical engineering, amirkabir university of technology, tehran, iran
گروه بیومتریال، دانشکده مهندسی پزشکی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه صنعتی امیرکبیر (Amirkabir university of technology)

حبیب الله پیروی | h peirovi
department of surgery, taleqani hospital, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran
بخش جراحی، بیمارستان آیت الله طالقانی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

حسن نیک نژاد | h niknejad
department of pharmacology, school of medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran
گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1006-2&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/95/article-95-568455.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده فارماکولوژی
نوع مقاله منتشر شده تجربی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات