|
|
Caspian Journal of Internal Medicine، جلد ۱، شماره ۳، صفحات ۱۱۵-۱۱۷
|
|
|
| عنوان فارسی |
|
|
| چکیده فارسی مقاله |
|
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
A case report of 5 y/o girl with familial chylomicronemia |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: Familial chylomicronemia syndrome is a rare disorder of lipoprotein metabolism due to familial lipoprotein lipase or apolipoprotein C-II deficiency or the presence of inhibitors to lipoprotein lipase. It manifests as eruptive xanthomas, acute pancreatitis, and lipaemic plasma due to marked elevation of triglyceride and chylomicrons levels. Case presentation: We report a rare case of familial chylomicronemia in a 5 year old girl who was diagnosed after her plasma was incidentally found to be milky. Lipid profile showed familial chylomicronemia. The girl was advised on a low fat diet and a regular follow up check up. Conclusion: Pediatricians should be alerted for the possibility of familial hyperchylomicronemia due to apolipoprotein CII deficiency and initiate appropriate treatment. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
پیمان اشراقی | peyman eshraghi
محمدرضا اسماعیلی دوکی | mohammad reza esmaili dooki
محمد کاظم بخشنده بالی | mohammad kazem bakhshandeh bali
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://www.caspjim.com/browse.php?a_code=A-10-62-27&slc_lang=en&sid=en |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
en |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
Infectious Diseases |
| نوع مقاله منتشر شده |
Original Article |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|